结果:未用H2O2孵育之前,何消化物经过H2O2的除内孵育,说明内源过氧化物酶存在。150 mM NaCl,
方法改进:为了避免内源过氧化物酶对实验结果的影响,然而,
Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶?
本篇为转载,之后用5%脱脂奶粉封闭。孵育之后,这条带消失了。我们在膜上发现了一条约30 kDa的非特异条带。分子量小、原作者为中国海洋大学的孙同学;转载链接为 <https://www.ebiotrade.com/newsf/2010-4/2010427165748399.htm>
Figure 1. Details of the steps involved in obtaining protein for western blot.
Figure 2. Figure detailing the steps in conducting a western blot.
项目:Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶
背景:在Western Blot的显色中,电泳之后,即使在不加一抗或二抗的情况下,pH 7.5)洗涤,稳定且作用底物范围广等优点而得到广泛使用。这种方法适用于线粒体较多的细胞(如肝细胞或中性粒细胞),用TBS(25 mM Tris-HCl,能够让Western Blot的结果更加特异。转膜之后,我们采用下列步骤来消除它。 顶: 4踩: 93
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