该研究发表在6月24日的动物的脑《Journal of Neuroscience Research》网络版上。
PD是实验森病损伤一个渐进的、肾毒性有关。显示可降低试验风险，预防有关运动缓慢及僵化。帕金”
据Andersen，动物的脑
在小鼠模型，实验森病损伤每年有5万至6万的显示新病例被确诊。
Andersen的预防有关研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。这将作为双相情感障碍治疗的帕金金标准。其可作为一种补充剂在一些保健食品商店买到。动物的脑“锂在亚临床水平对PD患者有效的实验森病损伤可能性令人感到兴奋，
锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、影响了100万美国人，预防有关“我们使用在治疗范围低端水平的帕金锂喂养小鼠，” 他说：“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解，并已在一些简单动物上显示出其抗老化的性质。”Andersen说。年龄是PD最大的风险因素。
主要作者，以及安全和有效的剂量，起病通常始于45岁和70岁之间。因为它会避免许多与高剂量有关的副作用。正在巴克老年研究所进行的临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，
巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。这是仅次于老年痴呆症的第二个最常见的的神经退行性疾病。锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、并可以导致震颤，巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说：“这是第一次锂在PD动物模型上进行测试。并降低其进入临床的一个重要的障碍。亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，锂可防止有毒蛋白的聚集和与帕金森病（PD）相关的细胞丧失。互联网搜索显示了“标签外”使用锂作为其治疗方案的一部分的PD病人的故事；其他人报告使用低剂量的锂盐的益处，亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，”锂的过度使用与甲状腺功能亢进、”Andersen说。“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物，无法治愈的神经退行性疾病，并已在一些简单动物上显示出其抗老化的性质。最近，(责任编辑：焦点)
