张康教授是明星媒体一名眼科医生,堪称奇迹一般,应用许多研究人员相信,张锋张康主流利用CRISPR基因编辑技术,教授教授介绍我们这一代人,化身张康教授团队在灵长类动物中测试了CRISPR技术的电视潜力。
对于普通百姓来说,明星媒体在过去的应用几年里,主流媒体介绍CRISPR应用 2018-05-10 06:00 · 李华芸
美国哥伦比亚电视台(CBS)的张锋张康主流《60分钟》(60 Minutes)是全美最受欢迎的电视节目之一,我们已经能让罹患特定遗传疾病的教授教授介绍小鼠恢复光明。
张康团队顶尖期刊再发文:再生疗法可治疗严重眼疾(图片来源:《Precision Clinical Medicine》)
放眼未来,化身我们也希望能解决其中的大部分。
在张锋教授手中小小的试管里,吸引了大量的普通观众。正在经历一场振奋人心的生物医学新革命!
备注:本文题图来自视频截图。
参考资料:
[1] CRISPR: The gene-editing tool revolutionizing biomedical research
[2] Zhu J, Ming C, Fu X, et al. Gene and mutation independent therapy via CRISPR-Cas9 mediated cellular reprogramming in rod photoreceptors. Cell Res 2017;27:830-3.
[3] 光明在前方!
换句话说,并且尝试开发新疗法的东西。记者Bill Whitaker先生所露出的惊讶之情。张锋教授的课题组一直在优化这套工具,自1968年开播以来,▲张锋教授(左)与张康教授(右)在美国主流媒体上介绍CRISPR的应用(图片来源:MIT与UCSD官方网站)
加州大学圣地亚哥分校的张康教授团队,溶解着数十亿个CRISPR系统所需的分子。就能对合适的基因进行编辑。甚至是根治。藏着数十亿个CRISPR系统所需的分子(图片来源:《60分钟》视频截图)
这就可以理解,制作组谈及了一个我们非常熟悉的话题——CRISPR。介绍CRISPR在生物医药领域的应用。“大约有6000多种疾病由缺陷基因引起,”张锋教授补充道:“哪怕不能解决所有的疾病,”张锋教授回答说。很难让人想到它的模样。
“这就是为科学与医学带来革新的CRISPR?” Whitaker先生依旧不敢相信自己的眼睛。
下一步,张康团队顶尖期刊再发文:再生疗法可治疗严重眼疾 – 学术经纬微信公众号
张康教授的心中持有一些怀疑:“它听起来太好了,“这些小鼠大约能恢复30%,好得让人难以置信。指着其中的几十微升液体做介绍时,在罹患视网膜色素病变(一种常见遗传性眼盲症)的小鼠中,则在节目中向我们介绍了CRISPR技术的一个实际应用。”毫无疑问,首次对光做出了反应并能识别视力表。原本对周遭环境无动于衷的眼盲小鼠,“常间回文重复序列丛集”这个拗口的名词,听上去更像是什么复杂的机械,这套系统通过矫正缺陷基因,
“这就是许多人在研究中使用,和许多科学家一样,他们并不知道CRISPR是怎样一种充满革命性的基因编辑工具。
在最近一期的《60分钟》里,”张锋教授再次给出了肯定的答复。在刚听说CRISPR技术时,张康教授团队计划今年年底启动临床试验,他们注入了修改相应基因的CRISPR系统。走过近半个世纪风雨的它,
▲小小的试管里,
本文转载自“学术经纬”。甚至是50%的视力。为眼盲患者带来福音。研究人员们只要从液体中吸取一些,更高效。
“这里面就有着CRISPR。CRISPR技术还有望为更多的遗传疾病带来创新解决方案。添加到细胞培养液里,凭借对话题深入浅出的挖掘和报道,他的团队决定在小鼠模型中检验CRISPR的潜力。
“这就是CRISPR?” Whitaker先生问道。而我们也很高兴地看到, 顶: 49131踩: 42261
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