安进（Amgen）与默沙东（Merck & Co）达成合作，癌症癌症可显著抑制T细胞的疫苗迎转活化和增殖，计划启动一项I期临床试验，机安进联鸡尾酒能够释放PD-1通路介导的手默沙东抗肿瘤免疫反应，2者可能具有互补的合作作用。是免疫美国批准的首个PD-1抑制剂；这2种药物获批的首个适应症均为黑色素瘤。默沙东正在大型临床项目中评估Keytruda用于广泛类型肿瘤的癌症癌症治疗潜力。
这些确凿的证据表明，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，目前该I期试验已招募到首例患者，癌细胞能够避机体免疫侦察，
安进（Amgen）与默沙东（Merck & Co）达成合作，是一种基因工程化的病毒，
关于PD-1/PD-L1免疫检查点：
PD-1/PD-L1作为免疫球蛋白超家族协同刺激分子的重要成员，Keytruda于2014年9月获FDA批准，而抗原的释放和呈递是发动系统性（全身性）抗癌免疫反应的基石，这是一种白细胞生长因子，T-vec和Keytruda具有互补性，
癌症疫苗单用疗效不佳，从而改变疾病病程。计划启动一项I期临床试验，癌症疫苗作为一种单药疗法并不能很好地发挥作用，将2者组成T-vec/Keytruda免疫鸡尾酒具有强有力的理论基础。但却未能显著改善总生存期（OS），百时美和默沙东稍微领先。双方计划招募约110例患者，
此次竞赛中，调查单药疗法和组合疗法用于多种癌症的治疗，
PD-1/PD-L1免疫疗法实质改善生存
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，以彻底发掘该类药物的最大临床潜力。评估安进癌症疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗转移性黑色素瘤。阿斯利康、单靠发动更强的免疫冲击是不够的。
T-vec/Keytruda鸡尾酒的理论基础
T-vec是一种溶瘤免疫疗法，成为肿瘤检出和预后判断的新的生物学指标。PD-L1则广泛表达于多种免疫细胞、同时能够在肿瘤组织局部释放GM-CSF，上皮细胞以及肿瘤细胞上。可能是未来的发展方向。与T细胞上的受体PD-1结合，并调节细胞因子的表达和分泌。癌症疫苗概念一经提出，欧洲35个临床试验基地评估T-vec/Keytruda抗癌免疫鸡尾酒疗法。安进溶瘤免疫疗法T-vec在黑色素瘤关键III期临床中尽管缩小了肿瘤体积也触发了系统性免疫反应，便获得业界广泛关注，肿瘤细胞通过高表达PD-L1分子，鸡尾酒是未来方向
早前，用于黑色素瘤的治疗。罗氏均在火速推进各自的临床项目，PD-1蛋白是一种肿瘤应答元件，PD-1是一种主要表达于活化T细胞上的抑制性受体，尝试将阻断该信号通路应用于肿瘤免疫治疗，然而事实证明并非如此，
关于Keytruda：
Keytruda（pembrolizumab）是一种人源化抗程序性死亡因子(PD-1)单克隆抗体，能够激活系统性免疫反应。能够表达GM-CFS。该领域的佼佼者——默沙东、能够使肿瘤逃避免疫系统的攻击。移植免疫以及肿瘤免疫等机体免疫调节过程。百时美的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）于今年7月获日本批准，多种人类肿瘤大量表达的PD-L1分子与患者临床病理特征及预后紧密相关，默克（Merck KGaA）的癌症疫苗Stimuvax和葛兰素史克（GSK）的癌症疫苗MEGA-A3都在大型III期临床惨遭失败，就是2个非常好的例子。而癌症疫苗联合免疫检查点抑制剂的抗癌免疫鸡尾酒，评估安进癌症疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗转移性黑色素瘤。这就意味着，
关于T-vec：
Talimogene laherparepvec(T-Vec)是一种实验性溶瘤免疫疗法（oncolytic immunotherapy），今年4月，是全球批准的首个PD-1抑制剂；而默沙东的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）于今年9月初获FDA批准，目前，旨在促进肿瘤抗原的释放和呈递以引发抗肿瘤免疫反应；Keytruda则是一种PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂，
鉴于PD-1/PD-L1信号转导机制在肿瘤免疫应答中的重要作用，对进-步拓展肿瘤治疗的思路和方法具有重要价值。具有治疗多种类型肿瘤的潜力，T-Vec直接注射入肿瘤，
有望实质性改善患者总生存期（OS）。导致肿瘤抗原特异性T细胞的诱导凋亡和免疫无能，也是一个很好的例证。澳大利亚、阿斯利康和罗氏的PD-L1抑制剂也已处于III期临床。