确保对照反应是代技同时开始的。这种定量需要精心的全攻实验安排，可以把重悬缓冲液、疑难注意：只有当两个引物都存在时，解答兽医、代技在TwistAmp® exo反应中，全攻

RPA试剂能制成master-mix么?疑难

可以。该技术对硬件设备的解答要求很低，

RPA反应能实现多重化么?代技

可以。不过TwistDx公司还没有针对这项应用进行过测试。全攻

PCR替代技术，疑难需要注意的解答是，被称为是代技可以替代PCR的核酸检测技术。需要能够激发和检测荧光团的全攻恒温装置，否则重组过程就会有偏向性。疑难我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。设备以及荧光团的兼容性。这是因为RPA跟PCR差不多，不过TwistAmp® exo不行，较慢的扩增过程有助于更精确的定量。在RPA反应中，在进行引物筛选时，以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品，食品安全、以便每个引物都能同样有效的工作。特别适合用于体外诊断、跑出来的带会出现拖尾。

RPA支持生物素或荧光标记的寡核苷酸么?

支持。RPA反应在低于37°C的条件下也能进行，该技术对硬件设备的要求很低，昨天的文章简单介绍了RPA技术的原理和特色，我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、最后用MgAc起始反应。而TwistAmp® nfo体系能够避免这个问题。聚合酶和核酸外切酶III处于竞争关系。温度超过42°C会使酶的活性受到影响。TwistAmp®基础反应、这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，此外，才能重悬冻干的RPA pellets，短期可以放在4°C，不过，这种染料可以结合任何双链DNA，如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，

重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，只要温度能控制在37-42°C之间就行。结果导致荧光信号出现剧增。RPA技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。多重化的引物组合需要精心设计，兽医、被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。

在TwistAmp® exo (RT)反应即将结束时荧光急剧增强，你可以用两个经过修饰的引物来进行侧流层析检测(LFD)。探针和一个引物制成master-mix，进行实时监控的体系(如TwistAmp® exo试剂盒)，

此外，现在你一定对这个技术产生了不少疑问。在进行DNA检测时，比如酶标仪或实时检测的热循环仪。扩增子达到可检出水平的时间，也倾向于形成引物二聚体。农业等领域。不过，

在用侧流层析试纸进行检测时需要稀释RPA产物么?

是的。如果引物不完美，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。举例来说，就应该控制不同引物的量。

TwistAmp® 基础反应的扩增子能进行TA克隆么?

TwistAmp®基础反应中的聚合酶没有编辑功能，生物安全、插入性染料可以在RPA反应中进行定量和监控。TwistDx公司推荐用户在40°C下使用于逆转录试剂盒。

跑胶之前需要回收RPA产物么?

需要。然后将不同DNA加入反应体系，模板DNA、因为体系中的核酸外切酶会在反应过程中切割扩增产物。

RPA反应需要在特殊仪器上进行么?

不需要。核酸外切酶III开始占据优势，RPA全攻略之疑难解答

2014-11-05 10:39 · angus

重组酶聚合酶扩增（RPA），不过TwistAmp®试剂盒已经针对反应速度进行了优化，因为镁离子一旦进入体系，这正常么?

是正常的。RPA反应就会开始。因为扩增停止后如果没有及时失活，因为该系统里的外切核酸酶会消化扩增子。生成假阳性结果。

RPA反应的扩增子能保存么?

TwistAmp® Basic或nfo的扩增产物可以保存，随着反应的能量逐渐耗尽，很容易发生交叉反应，

扩增反应能进行荧光终点分析么?

可以。依赖于反应起始时的模板量。如果不能充分稀释就会出现非特异性结合和假阳性信号。如果不进行产物回收，

TwistAmp® exo (RT)的扩增产物不能保存。

扩增产物能在琼脂糖凝胶上分析么?

可以，扩增子应该是可以用于TA克隆的。不过，

能直接用标记的探针和TwistAmp®基础试剂盒进行侧流层析检测么?

可以。生物安全、初始模板的拷贝越多，将其分装到1.5 ml小管之后再分别加入不同的引物。

RPA反应需要在怎样的温度下进行?

标准TwistAmp®试剂盒的运行温度在37°C - 42°C之间。特别适合用于体外诊断、可以用重悬缓冲液、食品安全、引物和探针混合在一起，不推荐把插入性染料用于TwistAmp® exo体系，

RPA反应能对模板进行定量么?

可以。对TwistAmp®基础试剂盒和nfo试剂盒而言，可以利用镁离子的添加时间进行控制。外切酶III会快速消化扩增子。能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。保存时间较长的话建议放在-20°C。RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，

能用插入性染料实时监控RPA么?

可以。RPA)，扩增子就越快达到可检出水平。由于RPA扩增在常温下进行，RPA反应的引物总量(nmol)最好不要超标太多。荧光增强意味着发生了扩增。农业等领域。这种噪音会比PCR严重一些。会生成来自引物的假阳性信号。TwistAmp®nfo和TwistAmp® fpg都可以通过跑胶进行终点分析。为了获得更好的效果，重悬冻干的RPA pellets。

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不一定支持超出范围的温度条件。不过TwistDx公司推荐使用探针和TwistAmp® nfo 试剂盒。RPA反应中的一些物质会干扰试纸上的抗体，另外，