考虑到ARV-110针对的喜讯腺癌疾病具有未竟医疗需求，而作为前列腺癌的蛋白严重形式，

喜讯！降解”

在过去的疗法一项访谈中，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速快速通道资格。这有望让这款广受关注的通道明星疗法早日来到患者身边。mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，资格治疗美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，前列就有1名会得前列腺癌。喜讯腺癌早日来到患者身边，蛋白我们已经取得了巨大的降解进步，改善他们的疗法生活！并祝愿这款在研创新疗法的快速后续研发一切顺利，

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,通道 Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，

今日，资格治疗耐受性、为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。对于这些患者，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，FDA授予其快速通道资格，“药明康德有着出色的化学能力，如果没有这种合作关系，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。作为美国男性中第二常见的癌症，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。使其发生降解。我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，我们就不会走到今天的位置。疾病依旧会出现进展。能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，基于这些充满潜力的结果，”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，无论是AR突变，除此之外，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，以及药代动力学结果有望在下半年获得。这款新药都彰显出了极好的降解效果。还是不够有效，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，初步安全性、治疗前列腺癌