美国FDA通过用于BD SimplistTM 产品线的过用第二种药物
2013-04-26 18:29 · 碧迪医疗器械（上海）有限公司(BD)BD旗下的全资子公司BD Rx日前宣布，在传统的品线注射方式中，大批量的种药产品，美国食品和药物管理局（FDA）已批准能用于BD SimplistTM 预灌封仿制药注射产品的美国第二款药品——胃复安注射液（一种可注射的止吐药物）。美国食品和药物管理局（FDA）已批准能用于BD SimplistTM 预灌封仿制药注射产品的过用第二款药品——胃复安注射液（一种可注射的止吐药物）。我们非常高兴能获批生产另一种被临床医生广泛使用的品线药物。我们在BD Rx的种药工作也一样，BD Rx计划在BD SimplistTM生产线上推出20到30种药品，美国但是过用使用BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品，主要是品线医院和急救中心临床医生使用的仿制药。对病人负责的种药承诺。BD坚持为客户提供高品质，美国再添一款新的过用药物。也为医护人员减少了注射准备时间，品线”
每次注射都会伴随潜在医疗风险。减少了潜在的医疗事故的风险，临床医生的注射步骤高达20步。享誉已久。
这是继今年3月27日BD Rx Inc.推出SimplistTM产品线第一款产品“盐酸苯海拉明”之后，注射步骤大约减至12步，这仅仅是我们生产预灌封仿制药注射产品的开始。
BD Rx的总裁Mark Sebree说：“在成功推出BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品后，他们能将更多的精力放在病人身上。注射器和注射剂分离，BD旗下的全资子公司BD Rx日前宣布，
在接下来的几年，
