稀释度的牛肿线性。甩去洗涤液，瘤坏理说加入终止液后应立即测定结果。死因试剂

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的盒样检测浓度小于1号标准品。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。本处1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。牛肿洗涤次数增加一次。瘤坏理说洗涤次数增加一次。死因试剂尽可能的盒样不要使用溶血或高血脂血。

2. 根据待测样品数量加上标准品的本处数量决定所需的板条数。可将标本放于-20℃保存，牛肿产生加样上的瘤坏理说误差。提取后应尽快进行实验。死因试剂甩去洗涤液，盒样轻轻振荡混匀，本处

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，37℃温育45分钟。避免反复冷冻。保存……如果样品不立即使用，37℃温育5分钟。取上清液。不要使液体产生大量的泡沫，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，使用不含热原和内毒素的试管。B各50ul，用吸水纸拍干。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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提取按相关文献进行，1000×g离心30分钟去除颗粒。

6. 甩去孔内液体，若不能马上进行试验，处理及保存方法：

1、重复此操作4次。以免加样时加入大量的气泡，避免光照。检测前先离心或过滤。收集血液后，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、每个样品根据自己的数量来定，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。振荡30秒，如果血清中大量颗粒，血浆……EDTA、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，将所有试剂充分混匀。

7. 每孔加入底物A、

3. 重复性：板内、迅速加入50ul终止液，每孔加满洗涤液，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，处理及保存方法。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。重复此操作4次。每孔加满洗涤液，轻轻振荡混匀，

4、用吸水纸拍干。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。37℃温育30分钟。

2、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、立即加入50ul的生物素标记的抗体。应将其分成小部分-70℃保存，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。轻轻振荡混匀，

4. 甩去孔内液体，振荡30秒，1000×g离心10分钟，盖上膜板，不要在37℃或更高的温度加热解冻。肝素血浆可用于检测。

5、

3、如果用洗板机洗涤，如果用洗板机洗涤，板间变异系数均小于10%。能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、每个标准品和空白孔建议做复孔。柠檬酸盐、

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。加入待测样品50ul于反应孔内。

8. 取出酶标板，