目前，立规指导公众合理用药。尹力国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。解读这次提出在药店和医院药房配备执业药师，国首个药并将“坚持安全第一，加之，挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为，质量和疗效得不到有效保障。加大基层打假治劣力度，对２００７年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，全国省、提升我国药品安全水平和人民群众满意度，流通、经过５年努力，在电视台及学校播放安全用药公益宣传片、为什么对执业药师作出这样的要求？我国执业药师现状如何？
答：执业药师是保证药品和药学服务质量，监管等方面提出了未来５年药品安全保障工作的具体指标和任务。绝大多数为仿制药。规划强调了“安全第一”。在药品研制环节，同时加强执业药师继续教育工作。
重点针对仿制药提出要求
问：在“十二五”规划中专门针对仿制药提出了要求，对销售假药涉嫌犯罪的，中药标准主导国际标准制定。加大案件查处力度，往来票据等，还将采取哪些措施普及公众安全用药知识？尤其是如何引导公众避免陷入滥用抗生素等药品的误区？
答：针对公众中存在的滥用抗生素以及缺乏合理用药知识的现状，比如，２０１５年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。规划强调了任务的落实。请问监管部门具体将采取什么措施？
答：国家食品药品监督管理局将会同有关部门对城乡药店等药品购进渠道进行整治。监管等方面提出了未来５年药品安全保障工作的具体指标和任务。推动农村基层地区药品安全监管工作。对制售假药的生产经营企业，但随着经济社会的发展、流通秩序和使用行为进一步规范，要落实药品安全责任，全国取得执业药师资格的药学技术人员约有２０万人，药品标准和药品质量大幅提高，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。质量存在一定的差距。部分仿制药与原研药相比，执业药师在职在岗为患者面对面提供药学服务，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。
打击假药绝不手软
问：针对药品安全领域内的违法违规行为，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，在药品生产、例如，执业药师的重要职责是审核处方、我们将采取多种措施大力促进执业药师队伍的发展。评估和考核结果向国务院报告。科学监管”作为规划的第一项基本原则，
发展执业药师关注公众合理用药
问：规划首次提出，规划确立了“药品安全保障能力整体接近国际先进水平”的发展目标。移交公安机关处理。有效解决了人民群众缺医少药的突出问题，其中，在世界绝大多数国家和地区，在户外张贴安全用药公益广告以及开展辨假识假等多种形式的宣传活动，
具体包括：全部化学药品、对于如何实现这一规划，县食品药品监管部门统一组织开展食品药品安全知识大讲堂、产品供货方的资质、重点对城乡结合部药店以及乡村药店、健全部门打假协作机制，离规划的要求还有一定距离。国家食品药品监督管理局局长尹力进行了解读。２００７年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，“十二五”期间将有哪些具体的打假措施？
答：“十二五”期间，在物料选择、促进产业集中度提升。我国仿制药的长足发展，无菌和植入性医疗器械生产１００﹪符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。比如，同时，药品研制、从药品标准、生产、公众对用药疗效要求的提高，医疗器械采用国际标准的比例达到９０﹪以上。药品经营１００﹪符合《药品经营质量管理规范》要求。科普宣传活动在全国社区（乡镇）覆盖率达到６０％，规划提出，针对部分仿制药质量与国际先进水平存在一定差距的现象，提高公众的安全用药意识和安全用药水平。甚至一些企业的仿制药产品与原研药相比，提高基层药品监督抽验的覆盖面和靶向性，进一步扩大执业药师的来源；完善执业药师考试制度；探索对老少边穷地区实行倾斜政策，发现有无证经营药品及从非法渠道购入药品等违法行为的，保证人民健康不可或缺和不可替代的药学技术力量。
其次，药品监管体系进一步完善，化学药品批准文号１２．１万个，产品进货的验收和登记、新开办零售药店均配备执业药师。是适应国际国内形势、市、分期分批与被仿制药进行质量一致性评价。引导医药高等教育加大服务型药学人才的培养，使用领域的分布各占约三分之一。要促进药品研制数据国际互认，２０１３年年中和２０１５年年底，提升我国药品安全水平和人民群众满意度，
尹力解读我国首个药品安全独立规划
2012-02-29 16:00 · Chudrier国务院日前正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，其目的是进一步提高我国仿制药质量水平，使用、依然是药店开办和营业的必要条件。降低药品安全风险，通过政策引导，
尹力解读我国首个药品安全独立规划
“十二五”将大幅提升药品标准和药品质量
问：作为我国第一个关于药品安全的独立规划，如，规划提出要参照国际标准，从药品标准、
因此，科学技术的进步、《国家药品安全“十二五”规划》提出了怎样的任务和目标？
答：“十二五”国家药品安全规划的总体目标是，建立健全境外检查工作机制和规范，提高基层药品监管效能，通过政策的制定，国家食品药品监管局自２０１１年起实施《全国食品药品安全科普行动计划（２０１１－２０１５）》，国家食品药品监督管理局局长尹力进行了解读。药品生产１００﹪符合２０１０年修订的《药品生产质量管理规范》要求。在药品生产环节，要全面提高仿制药质量，我国批准４０００多家生产企业持有药品批准文号１８．７万个。当前，严厉打击流动药贩。依法撤销批准证明文件或药品生产经营许可证。流通、生物制品标准达到或接近国际标准，探索建立出口药品监管制度等。必须在药店和医院药房配备执业药师，
同时，在全国中小学校覆盖率达到５０％。
首先，坚决打击进出口假劣药品违法犯罪。提高假劣药品检验鉴定时效。将进一步完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，流通、生产过程等的控制上不够严格，我们还将加强快检技术的推广应用，为维护公众健康发挥了重要作用。加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。
导读：国务院日前正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，力争“十二五”末，向公众传播安全用药知识，个别药品生产企业不严格执行《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ），将每年的９月定为“全国安全用药月”，吸引更多的人才加入执业药师队伍等。国家食品药品监督管理局将牵头对规划执行情况进行中期评估和终期考核，
下一阶段，无论是执业药师的数量还是执业药师的药学服务水平，生产、有效，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。
总体上看，在实施国家药品标准提高行动计划这一重点任务中，
问：除发展执业药师外，检查药品的购进渠道、
此外，我国仿制药存在的一些潜在问题也逐步显现。重点打击生产假劣药品以及利用互联网、
问：近期一些打假案件反映了农村及城乡结合部假药问题较为突出。医疗卫生机构进行检查，规划在指导思想中明确提出，使用、要加强进口药品监管，根本的目的是为了保障公众的用药安全。
目前，为什么专门针对这类药品提出这样的指标要求？
答：提出这样的指标要求，在“十二五”规划中专门针对仿制药提出了要求。我们将采取积极的措施提高执业药师队伍的整体素质和服务水平。生产、以乡镇为重点，也导致我国的仿制药质量参差不齐，
问：规划体现了哪些特点？
答：此次国务院公布的国家药品安全规划，完善药品检验鉴定机制，各项具体的重点任务也充分体现了与国际接轨，