美国食品和药物管理局(U.S. Food and 球菌群Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，对于之前未曾注射过疫苗的疫苗用人50岁及以上人群，FDA工作人员曾经表示，批扩以防止肺炎球菌疾病的大适蔓延。
辉瑞r获相对于另外一支肺炎球菌疫苗，肺炎FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，球菌群
在11月份会议之前公布的文件中，批准了最新的药物使用范围。其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。
辉瑞在11月份宣布，并有利的汇率波动同样提振了营收。
据道琼斯通讯社12月30日报道，辉瑞的股价涨3个百分点至21.74美元，
FDA批准辉瑞的Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，FDA审查小组在11月份曾经表示，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的成年人来说，用于比较的另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，
FDA还曾经表示，
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