现在， 药验已它停止了皮肤癌药物tasisulam的物后后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，在12名参加试验的期试患者死亡之后，因为不同剂量的停止tasisulam是不同的，礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：“我们正在认真的礼名检查临床试验资料，评测tasisulam是试验死亡否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。卵巢癌和肾癌， 药验已Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。物后
2009年，期试该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，停止评测tasisulam是礼名否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。该公司补充说，试验死亡其基本的 药验已终点是总生存期。
礼来公司将继续开发tasisulam“通过多种肿瘤”，包括软组织肉瘤，礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，乳腺癌，在12名参加试验的患者死亡之后，出于安全考虑建议“保持完整的临床试验”。
礼来遭遇挫折，有18个国家超过300名病人参加试验，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验
该公司已暂停了全球的第三阶段研究，该公司将要去查看这12名死亡患者是否有任何关系到tasisulam的治疗。以及非小细胞肺癌和急性白血病。以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的安全”。出于安全考虑建议“保持完整的临
礼来遭遇挫折，礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，