美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、
美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、婴幼预防疫苗
在9个月和12个月时接种Menactra的儿脑婴儿中报告的最常见不良事件是注射点触痛和过敏。肢体缺损或失聪的膜炎并发症。
脑膜炎球菌病是一种由感染血液(败血症)和脑脊髓膜(脑膜炎)的细菌引起的危及生命的疾病。Menactra最初在2005年1月14日被批准用于11-55岁的人群,在2007年10月被批准用于2岁儿童。
(责任编辑：综合)
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