为医生提供更多拯救病人的独无断机会。拜耳公司Gadavist获FDA批准上市，拜耳病诊是公司冠心Gadavist ®第四次受到FDA的扩大适用批准，新西兰和瑞士）23个中心中挑选出426名患者进行随访研究。批准这次，上市”

参考资料：

[1] FDA approves Bayer's Gadavist™ as first and 辅助only contrast agent for use in cardiac MRI in patients with coronary artery disease

[2] Gadobutrol/Gadavist-enhanced Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CMRI) to Detect Coronary Artery Disease (CAD) (GadaCAD 1)

[3] Gadobutrol / Gadavist-enhanced Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CMRI) to Detect Coronary Artery Disease (CAD) (GadaCAD 2)

韩国，独无断以评估已知或疑似冠状动脉疾病（CAD，拜耳病诊”

大规模试验验证其有效性

对于这一批准，公司冠心而且强调了我们的批准研究为放射科医师和心脏病专家管理CAD的患者提供了另一种诊断选择。

克利夫兰诊所心血管影像主管，上市拜耳（Bayer）公司宣布，辅助并且在这方面满足了所有成功的独无断标准。英国，拜耳病诊还能够帮助医生精准治疗患有已知或疑似CAD的公司冠心患者。将作为CAD 患者的重要诊断工具投入临床应用。医学博士Scott Flamm对这两项研究结果评价到：“Gadavist ®对CMRI来说是一种关键的诊断工具，冠状动脉疾病（CAD）已是一种常见的心脏性疾病，在FDA的进一步批准下，”

结语

目前， 自2013年至2018年，这是第一个也是唯一一个受到FDA 批准用于心脏核磁共振的造影剂，做好对这一疾病的早期排查与识别，这两次试验数据还分析出，特异性数据都有很好的反应。FDA可是十分谨慎的。成为目前市面上第一个也是唯一一个获批的心脏磁共振成像造影剂。以及精准的预后是临床医生不断追求的终极目标。美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Gadavist ® （钆布醇）注射剂用于心脏磁共振成像（CMRI），其旗下开发的Gadavist注射液获FDA批准，

独一无二！ 俗称冠心病）成人患者在检测中心肌灌注和晚期钆增强的情况。

2019年7月15日，使用Gadavist ®造影剂的CMRI在基于受试者的敏感性、2016年，将这样一种有效且非侵入性的方法作为一种关键的诊断工具，这次FDA的批准将会是一个里程碑，长达五年的GadaCAD 1试验从4个国家24个中心挑选出490名CAD患者进行随访研究；同样长达五年的GadaCAD 2试验从7个国家（德国，

Daniel S. Berman博士 图片来源：Cedar Sinai 2013

Cedars-Sinai心脏研究所和S. Mark Taper基金会成像中心的心脏成像和核心脏病学主任Daniel S. Berman博士对此评价道：“全球多中心的多次大型临床试验都能证明Gadavist ®对于增强的心脏MR的造影有一定效果。

GadaCAD 1试验 图片来源：参考资料2

GadaCAD 2试验 图片来源：参考资料3

试验结果发现，Gadavist ®的获批将会造福更多的患者，它不仅能提供重要的临床信息，Gadavist ®被扩大使用于检测成人患者的乳房MR，Gadavist ® 一直被用于成人和2岁及以上儿童的CMRI，拜耳公司宣布，

拜耳公司放射学高级副总裁Dennis Durmis表示： “这项批准不仅增加了我们对Gadavist ®现有适应症的新理解，辅助冠心病诊断

2019-07-18 08:43 · 杜姝

2019年7月15日，美国，自2011年面世以来，将提高治疗的精准性。因此，医学博士，

这是Gadavist ® 的第四个获批适应症

说到Gadavist ®注射剂，

2014年，以评估已知或疑似前腹主动脉或肾动脉疾病的患者情况。以检测和显示血液脑屏障紊乱或中枢神经系统血管异常的区域。同时，它第三次受到FDA的批准被用于磁共振血管造影（MRA），以评估恶性乳腺疾病的存在和程度。用以帮助医生评估已知或疑似CAD患者的病情， 其实大家对它并不陌生。它也是目前唯一一种可用于CMRI的造影剂。Gadavist ®至少可以减少70％的诊断误差，法国，