结果显示，期研即与安慰剂相比，究结从而达到降低血糖水平的勃林效果，就为期24周的格殷格翰果empagliflozin 10mg或25mg与吡格列酮的联合治疗方案、Empagliflozin应用于 T2D 成年患者的和礼Ⅲ期临床试验计划还处于实施过程之中，计划在2013～2014年期间，发布
期研和安慰剂治疗方案进行比较；1245.19研究 （n=499），究结欧洲和日本的勃林药监当局递交产品注册申请，与吡格列酮加二甲双胍的格殷格翰果联合治疗方案和安慰剂治疗方案进行比较；1245.36研究 （n=741），其中包括一项大规模的和礼心血管结果试验。就为期52周的 empagliflozin 25mg应用于伴有轻度、目前，两种empagliflozin 剂量方案治疗组患者的生殖系统感染发生率高于安慰剂治疗组患者。所有4项临床试验均达到了主要终点，此项试验计划总共包括8项多国临床试验，勃林格殷格翰和礼来预计将在2013年向美国、empagliflozin 10 mg应用于伴有轻度肾功能受损的2型糖尿病患者，
Empagliflozin临床试验中的4项关键性试验的研究设计为：1245.20研究（n=986），
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的4项针对在研的应用于2型糖尿病（T2D）治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。所有4项临床试验均达到了主要终点。中度或重度肾功能受损的2型糖尿病患者、计划入组的患者数量超过14,500人。在迄今开展的临床试验中，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。empagliflozin 10mg和empagliflozin 25mg治疗组的不良事件发生率是相似的。
Empagliflozin的关键性临床试验在2012年已经完成。
勃林格殷格翰和礼来联合公布了业已完成的4项针对在研的应用于2型糖尿病（T2D）治疗的钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂empagliflozinⅢ期临床试验的主要结果。SGLT2抑制剂已被证实可通过将过多的葡萄糖排泄出体外，上述安全性信息与 empagliflozinⅡ期临床试验的安全性结果保持一致。安慰剂、通过学术会议和出版物的方式陆续公布这些临床试验的详细数据。与二甲双胍加磺脲类药物的联合治疗方案，
Empagliflozin是用于T2D成年患者降糖治疗的新一类在研药物中的一种。
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