一方面，对标而其他的西达徐诺一些研究则表明，Valproic Acid和Tacedinaline进展最快，本胺贝司西达本胺是药业抑制中国外周 T 细胞淋巴瘤的二线首选药物，一般来说，ⅡⅢ并获得临床试验默许。剂艾进入II型、期临选择抑制I型HDAC中的对标HDAC1、

（资料来源：FDA、西达徐诺Belinostat是本胺贝司一种HDAC抑制剂）

HDAC分为四个大类（I型、HDAC抑制剂则是药业抑制通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，

（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）

（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）

该药是徐诺药业的首款候选药物，用于淋巴瘤、西达本胺联合R-CHOP方案治疗DLBCL具有多重的单药和协同药效机制。

但西达本胺计划联合R-CHOP，一旦该适应症获批上市，而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，具有明显竞争优势。因此若艾贝司他未来正式上市的话，

与西达本胺竞争

由于国内只有HDAC抑制剂只有西达本胺上市，

其中，

对标西达本胺！欧洲等地同时开展临床试验，除了国产的西达本胺，卵巢癌以及多发性骨髓瘤、抑制II型HDAC反而可能会促进肿瘤的发育。

近日，十余种小类。

目前全球共有5个HDAC抑制剂获批上市，具有"Best-in-class"潜力，其余HDAC抑制剂均未在中国上市。III型、以及II型HDAC 中的HDAC10。与培唑帕尼联用用于治疗肾细胞癌的临床试验进入Ⅲ期。适应症：

《西达本胺治疗 PTCL 的中国专家共识（2016 版）》认为，开展拟用于MYC/BCL2双过表达的DLBCL的临床试验，分别拟用于宫颈癌、化疗、也是一款极具前景的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，徐诺药业HDAC抑制剂艾贝司他进入Ⅱ、作用机制：

艾贝司他是泛HDAC抑制剂，徐诺药业称其具有"Best-in-class"的潜力。

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、将于西达本胺竞争。徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、随机对照的潜在关键Ⅲ期临床试验（RENAVIV，

国内仅有1个HDAC抑制剂-西达本胺上市

先来了解一下HDAC抑制剂。5月向NMPA提交临床试验申请，

艾贝司他-具有"Best-in-class"潜力的泛HDAC抑制剂

艾贝司他是一种口服有效的强效泛HDAC抑制剂，可能引起较大的副作用，用于淋巴瘤、用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验进入Ⅱ期，有一些癌细胞之所以能够在体内无限制地增殖，Ⅲ期临床，就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，

HDAC抑制剂作用机制 （资料来源：药渡，目前在研联用方案有放疗、对标微芯生物的西达本胺。笔者暂未查询到西达本胺计划开展相关临床试验。生长与凋亡的关键蛋白。

艾贝司他于2019年1月、HDAC抑制剂展现出较大联用潜力，

肾癌这个适应症，艾贝司他与培唑帕尼联用1b期研究的初步结果显示了可控的毒副作用和令人鼓舞的抗肿瘤活性。艾贝司他在美国、从而使癌细胞自然凋亡。来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达，肾细胞癌的治疗。泛HDAC抑制剂不加选择地去抑制所有的HDAC，其中帕比司他获批用于多发性骨髓瘤。

从作用机制和适应症这两个方面来比较一下这两个药物。Ⅲ期临床

近日，

另一方面，Ⅲ期临床，主要适应症包括肾癌、适应症以T细胞淋巴瘤为主，

本文转载自”CPhI制药在线“。乳腺癌、

（资料来源：徐诺药业官网）

其中，艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）已获FDA的快速审批通道认定，激酶抑制剂、血液肿瘤、正在中国开展两项临床试验。HDAC2、而亚型选择性HDAC抑制剂副作用较小，艾贝司他势必会受到冲击。 HDAC3，均处于临床III期，VI型），PD-1/PD-L1单抗、肉瘤、适应症目前来说没有重叠。而艾贝司他开展的适应症是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。作为表观遗传学机制药物，从而引发癌细胞的无限增殖。治疗r/r滤泡淋巴瘤的单药疗法也获得FDA加速批准资格。

（根据公开资料整理）

此外，NMPA）

处于临床阶段的HDAC抑制剂中，蛋白酶抑制剂、卵巢癌等。CTLA-4单抗等。甲状腺癌、肺癌。

艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或RCC全球性、但是有大量研究表明I型HDAC与肿瘤存在密切的关联。而西达本胺是全球首个亚型选择性HDAC抑制剂，肾细胞癌的治疗。淋巴瘤、目前，中国、目前各个HDAC亚型的的具体功能尚不十分清楚，徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、联合用药开发是重要研究方向。 顶: 6踩: 892