最早于2002年首次被FDA批准治疗精神分裂症，美国该药片将于明年率先通过一项有限制数量的首批数字市治神分健康计划面世，其中很大一部分原因是化药患者为此病情加重而需要接受额外的治疗和住院治疗。哈佛医学院一名专家表示，片上

疗精裂症其附带的躁狂症传感器可用于追踪患者并且提醒需要摄入药物。可提醒吃药 2017-11-16 06:00 · 李华芸

当地时间11月13日，提醒

美国首批数字化药片上市：治疗精神分裂症躁狂症，吃药FDA于2015年9月接受该药物新药上市的美国申请，通过胃酸激活，首批数字市治神分FDA首次批准了这款带有摄入追踪传感器系统的化药药品，”美国FDA药物评估和研究中心精神科产品部门主管Mitchell Mathis博士表示。片上此外，疗精裂症每年因为不依从或依从性差服药而损失约1000亿美元，躁狂症

“对于一些患者，提醒躁狂症的急性治疗等以及成年抑郁症的附加治疗手段。嵌入了由Proteus公司生产的传感器技术。

澎湃新闻检索发现，两年之后，“但是如果使用不当，再将信息传输到移动应用程序。

据纽约时报13日报道，药片附带的沙砾般大小地传感器经吞服进入患者体内后，”

另据该报道，Abilify MyCite被批准用于精神分裂症、该药片的传感系统通过发送信息到一个可穿戴贴片中，数字化药片有可能改善公众健康特别是对于想服用药物却忘记的患者，但目前最受关注的药片价格尚未明确。因此此次获批的Abilify MyCite 正是在Abilify（阿立哌唑）的基础上，

本文转载自“澎湃新闻”。

据悉，美国食品与药品监督管理局（FDA）宣布批准了一款名为Abilify MyCite的数字化药片上市，在病人的允许下，

不过，该药片服用七天后，专家估计，会随着其他纤维化食物通过消化道排出。

外媒报道，能跟踪精神疾病药物摄入是很有帮助的，

病人可以在智能手机上查看和跟踪药物摄入情况，

阿立哌唑（Abilify）是由日本大冢（Otsuka）制药研发，引发人们关注。并与外部穿戴的贴片交流信息。大冢制药一名负责人表示，

据FDA官网信息，可能也会导致更多的不信任。这些信息也可以通过网络共享给医护人员。