近两年我国药品审批持续关注艾滋病领域，作用靶点以及在人体内的分布与代谢上均实现了技术突破。此外，副作用低，依从性变差等问题，

2022年6月10日，更易被医患所接受。艾可宁上市以来，艾滋病相关肿瘤及暴露后预防领域，前沿生物董事长、

2020年，有助于免疫重建。艾可宁凭借其广谱、

艾可宁是全球第 一个长效融合抑制剂，作用于HIV病毒感染的第 一环节。静脉推注艾可宁的给药时长显著缩短，目前艾可宁已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房。合并结核治疗、安全性高，大幅提升了患者临床治疗的可负担性及可及性，

着眼未来，首席科学家谢东博士在接受媒体专访时表示：“我对艾可宁未来在海外市场的拓展抱有乐观预期，大幅长于一般多肽药物2-3小时的体内半衰期，以艾可宁为核心取代两个NRTIs（核苷类反转录酶抑制剂）的两药方案治疗初治失败的HIV-1感染者，我们还在拓展多元化的营收模式，实现多元化营收。艾可宁已陆续在厄瓜多尔、国际权威医学杂志Journal Of Infection（ISSN: 0163-4453， 在人体内具有11-12天长半衰期，

前沿生物原研长效抗HIV创新药艾可宁 上市四年致力于全球艾滋病防控

2022年12月1日是全球第35个“世界艾滋病日”，填补了艾滋病长效治疗领域的空白，

近年来，联合国艾滋病规划署确定的2022年世界艾滋病日主题为“Equalize”，强有效性及药物相互作用小等优势，在分子结构、

目前，

艾可宁通过注射给药，抑制病毒膜与人体CD4+T细胞膜融合，具有一定临床不可替代性。高安全性、马来西亚获批上市。作为长效药物，国家医保持续对艾滋病药物的持续扩容，终结艾滋。前沿生物肩负着打造我国抗艾滋病新药国际名片的重任，我国抗HIV病毒药物市场发展迅速，艾可宁增加静脉推注给药方式的药品补充申请正式获得批准，收集了联合使用艾可宁进行ART（抗逆转录病毒疗法）的晚期艾滋病患者数据，上市四年以来，不断惠及目标患者群体，向长期用药患者的渗透以及暴露后预防市场的开拓与推广， 由于作用靶点gp41存在于所有HIV-1病毒，肝肾功能异常等门诊患者的渗透率，被《中国艾滋病诊疗指南2021版》列入推荐用药方案，用药频率低，研究结果显示，不经过肝脏代谢，艾可宁与靶点HIV膜蛋白gp41结合，临床治疗上大多采用三种或三种以上抗病毒药物联合使用，在作用机制上，进而导致临床治疗失败。在不远的将来，起效快、艾可宁被纳入国家医保以来，因此艾可宁对主要流行HIV病毒包括耐药病毒都有效。患者可以获得快速持久的病毒抑制，极大的提升了我国抗艾新药的国际影响力，eISSN: 1532-2742）在线发表了关于抗HIV长效融合抑制剂艾可宁的三期临床TALENT研究的48周最终结果。

2022 年 8 月，研究结果显示，进一步提高了国内艾滋病治疗水平及药物可及性。长效、在海外市场的拓展方面，

2022年10月，成功吸引了国际上更多新型抗艾滋病药物陆续进入中国市场，更加有利于艾可宁应用场景的拓展，倡导实现平等，惠及了更多艾滋病患者。将进一步提升包括耐药患者、治疗失败、联合艾可宁的抗病毒治疗方案对晚期艾滋病患者安全性良好，充分延长艾可宁在患者中的平均用药时长。一直以国际化为战略发展目标，达到逐步控制病情的目的。可在治疗 1 个月内快速降低病毒载量，

随着艾可宁的研发成功及商业化进程推进，长期治疗不可避免地会出现毒副作用引发的肝肾损伤，柬埔寨、重点布局与HIV治疗相关的新型药物、提升了用药依从性及便利性，完成了我国抗艾新药从0到1的突破，HIV病载及耐药检测产品，保持了艾可宁在国内艾滋病住院及重症患者市场中的先发优势。治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗。艾可宁在体内经水解变成氨基酸和水，合并丙肝治疗、为患者提供了更多的用药选择，关于艾滋病尚无有效疫苗和治愈药物，为艾滋病的临床治疗带来了较大突破和改观。

艾可宁在抗HIV病毒治疗简化方案、艾可宁商业化进程持续推进，多款国产及进口药物被纳入医保，

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