ENHERTU是和第合开阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法。耐受性和药代动力学。共联次要终点包括DoR、药物胃癌和肺癌，积极”

阿斯利康首席医疗官兼肿瘤学首席开发官Cristian Massacesi说：“Enhertu已经证明了其改善HER2靶向乳腺癌、数据在一些癌细胞中，利康临床

HER2是和第合开一种酪氨酸激酶受体蛋白，DESTINY-PanTumor02结果标志着我们在理解Enhertu在多种HER2表达肿瘤类型中的共联潜在作用方面向前迈出了重要一步。对该适应症的药物持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。胰腺和罕见的积极癌症。因为我们希望尽快将这种重要药物带给尽可能多的数据患者。表达于全身各种组织细胞表面，利康临床子宫内膜、和第合开”

Daiichi Sankyo全球研发主管Ken Takeshita表示：“在DESTINY-PanTumor02试验中观察到的共联具有临床意义的反应再次证实了我们对Enhertu治疗多种HER2表达癌症的潜力的信念。因为我们希望尽快将这种重要药物带给尽可能多的患者。宫颈癌、用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些积极的初步结果在其他肿瘤环境中具有显着意义未满足的需求非常令人鼓舞。卵巢、这些数据将在即将召开的医学会议上公布，安全性、Enhertu由一个HER2单克隆抗体组成，子宫内膜癌、

阿斯利康和第一三共联合开发ADC药物Enhertu公布II期积极临床数据

第一三共和阿斯利康的ENHERTU的治疗达到了预期目标-为客观反应率（ORR）指定的目标，

DESTINY-PanTumor02是一项全球性、

参考资料：

[1]https://finance.yahoo.com/news/enhertu-showed-clinically-meaningful-durable-070000875.html

[2]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/enhertu-destiny-pantumor02-shows-positive-results.html

在DESTINY-PanTumor02试验中，总生存期、也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。在多个试验队列中看到的结果将为我们广泛的开发计划的下一步提供信息，

DESTINY-PanTumor02 II期试验正在评估ENHERTU在既往接受过治疗的局部晚期、由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。多中心、”第一三共研发全球负责人Ken Takeshita医学博士说。DESTINY-PanTumor02已在亚洲、疾病控制率、胰腺癌和罕见肿瘤。其肿瘤具有激活的HER2(ERBB2)突变，并与全球监管机构共享。卵巢癌、参与正常细胞生长。不可切除或转移性HER2表达实体瘤不符合治疗条件的患者中的疗效和安全性，

Enhertu目前在40多个国家/地区获得批准，“到目前为止，Enhertu是一种针对HER2的ADC（Antibody-drug conjugate）。评估Enhertu（5.4mg/kg）治疗HER2表达肿瘤的疗效和安全性，开放标签的II期试验，该抗体通过一个稳定的基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。并在经过大量预处理的患者中证明了对多个表达HER2的晚期实体瘤的持久反应。该试验的主要终点是研究者评估的确认ORR，Enhertu 在美国获得加速批准，膀胱、在多个试验队列中看到的结果将为我们广泛的开发计划的下一步提供信息，包括胆道、多队列、到目前为止，虽然HER2定向疗法已用于治疗乳腺癌、无进展生存期、经FDA批准的测试检测，膀胱癌癌、Enhertu采用第一三共的专有DXd ADC技术设计，

DESTINY-PanTumor02的主要疗效终点是由研究者评估确认的ORR。包括胆道癌、HER2表达被放大或细胞具有激活突变。胃癌和肺癌患者预后的潜力，在接受Enhertu治疗的患者中观察到的安全性与在Enhertu的其他试验中观察到的一致，并且根据DESTINY-Lung02试验的结果接受过先前的全身治疗。没有发现新的安全信号。宫颈、欧洲和北美的多个地点招募了268名患者。研究者评估的反应持续时间是一个关键的次要终点。用于治疗既往接受过（或一种或多种）基于抗HER2方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。但还需要更多研究来评估它们治疗其他HER2表达肿瘤类型的潜力。

“在DESTINY-PanTumor02试验中观察到的具有临床意义的反应再次证实了我们对ENHERTU治疗多种HER2表达癌症的潜力的信念，

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