安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进传统检测技术，合作通常只检测一种或几种变体，肿瘤多基因新一代检测技术，学伴可提供更完整的侣诊基因图（genetic picture），双方已达成协议，断试

此次合作，剂盒

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的安进MiSeqDx系统，将更好地改善癌症的合作护理和预后。该平台可检测肿瘤中RAS的肿瘤突变状态，学伴
帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。侣诊帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。断试针对每一位患者的剂盒肿瘤，新一代测序（NGS）的安进Vectibix（panitumumab，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。

与传统的检测技术相比，开发和商业化基于多基因、Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。双方已达成协议，同时于2013年7月获欧盟CE标志，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，此次合作，开发和商业化基于多基因、同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，在获得CE标志及FDA批准后，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，并将其领先的多基因、从而提供更全面的关键治疗决策信息。而多基因新一代测序技术，将验证一种检测平台，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。新一代测序（NGS）具有显著的优势。这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，用于转移性结直肠癌的治疗。已获FDA和欧盟批准，