NKG2A蛋白的个新“刹车效果”并不明显。“因为NKG2A通常与NK细胞有关，疫检有望疫苗在头颈部肿瘤中的查点NK细胞上表达增加。NKG2A看起来有望成为有潜力的癌症免疫治疗检查点，

联合

参考资料：

联合

NKG2A Blockade Potentiates CD8 T Cell Immunity Induced by Cancer Vaccines

联合

Discovery of new 'checkpoint' points to new cancer immunotherapy option

联合但是抗癌，最终释放免疫系统消灭肿瘤的个新能力。” Michael Korrer总结道。疫检有望疫苗从而消除其对T细胞活性的查点抑制，“但是癌症最新研究却显示，结果显示，联合例如癌症疫苗。抗癌该公司已经研发了一种NKG2A抗体，个新单独使用monalizumab抑制NKG2A的疫检有望疫苗治疗效果较差。

他们发现，查点被称为monalizumab。对HLA-E进行了深入研究，且在血液中不表达。” Michael Korrer表示道。将monalizumab与旨在刺激抗肿瘤免疫应答的癌症疫苗相结合，对于NK细胞而言，

“结果似乎显示，通过阻断T细胞表面的PD-1、来自于范德堡大学的科学家们着重研究了自然杀伤（NK）细胞，

Young J. Kim, MD, PhD, left, Michael Korrer, PhD, and colleagues are studying a potential new cancer immunotherapy option. Credit: Anne Rayner

NKG2A抗体：已有临床结果积极

于是，这也是为什么头颈部肿瘤NKG2A表达会与较差的临床响应有关了。”文章作者Michael Korrer解释道，

很显然，然而，在头颈部肿瘤样本中，意外发现了NKG2A的“跳跃”。Michael Korrer团队与荷兰莱顿大学医学中心的Thorbald van Hall实验室合作，抑制这些天然免疫细胞不能正常运作的关键蛋白。科学家们发现，

当他们进一步观察CD8+T细胞（杀伤性T细胞）时，NKG2A蛋白是唯一的抑制性受体，CTLA-4等“刹车分子”与配体结合，通过NKG2A抗体阻断NKG2A与HLA-E的结合可以提供癌症免疫疗法。”

杀伤性T细胞同样可以消灭入侵病毒感染的细胞以及癌细胞，这是为什么呢？研究显示，揭示了免疫细胞上一个新的“检查点”，改善治疗性癌症疫苗的临床反应。有望与癌症疫苗联合抗癌 2019-02-26 10:00 · 369370

Cell最新一篇文章揭示了一种全新的癌症免疫疗法。可以减少肿瘤生长并延长无进展生存时间。该试验是monalizumab联合西妥昔单抗（一种抗EGF受体的抗体）治疗头颈癌患者。

基于小鼠肿瘤模型，试图寻找在肿瘤发生过程中，《Cell》期刊上最新一篇文章，NKG2A表达会抑制CD8+T细胞的活性。随后，并与法国Marseille的一家生物医药公司Innate Pharma建立合作。在血液中循环的NK细胞同样也表达NKG2A蛋白，

图片来源：Cell

在一项单独的研究中，CD8+T细胞表面NKG2A表达显著，他们证实，但是它们首先必须通过识别特异性抗原来激活。Innate Pharma的研究人员报告了一项II期临床试验的中期结果，

Cell：一个新的“免疫检查点”，有望应用于抗癌治疗中。30％的患者在联合治疗后肿瘤负荷减轻。

免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗的热门方向，Michael Korrer和团队发现了NKG2A的“配体”——肿瘤细胞表面表达的HLA-E蛋白。靶向NKG2A的抗体可以增强由癌症疫苗诱导的免疫疗法。癌症疫苗可以刺激NKG2A的表达。

DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.10.028

新的“检查点”：NKG2A

在最新的研究中，

近日，而且只比肿瘤中NK细胞的表达量略低。NKG2A靶向治疗必须与引起肿瘤炎症的因素相结合，

“现在，这时候，