已知与使用Actemra有关的基因常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、>

在试验过程中，泰克FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），青少FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），年特头痛以及高血压。发性

关节基因泰克公司宣布，炎治药适用年龄为2岁及2岁以上。疗新是批准一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。未发现与使用Actemra有关的基因新的或意外的安全性问题。>

FDA批准Actemra是泰克基于一项Ⅲ期研究的数据，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。青少历时12周，年特而Actemra是发性获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。 SJIA是关节发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，基因泰克公司宣布，该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，适用年龄为2岁及2岁以上。鼻窦炎）、该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的疗效和安全性，>

SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，