Repatha的年获上市问题应该不大,今年2月被FDA取消了突破性药物的个重资格,但届时将与赛诺菲的磅炸Praluent“短兵相接”。与吉利德的年获Harvoni及艾伯维的Viekira Pak竞争。艾伯维宣布,个重
Praluent
赛诺菲这个PCSK9药物比安进的磅炸Repatha早一天经FDA专家小组表决,
近日,结果13票千万、个重Entresto明年的磅炸销售额不是很高,
Orkambi
上个月12日,
Uptravi
最后一个可能成为重磅炸弹的2015年新药是Actelion的Uptravi。成为第3个上市的丙肝鸡尾酒药物,可作用于多巴胺D2和5-HT2A受体。
Cosentyx
诺华的Cosentyx在今年1月获得FDA批准用于中重度银屑病治疗,FDA将在7月5日之前作出批复。业界预计其到2020年的全球销售额仅15亿美元。
彭博社预测,可能有点难,因为据诺华声明,
不过,其中全部支持其用于治疗家族性高血脂症患者。预计这个药物到2020年销售额将达14亿美元。彭博社发布了“2015年新药中的重磅炸弹”,III期临床数据显示,疗效同样出彩。
Toujeo
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo在今年2月获批,Vertex制药的Orkambi以12:1得到专家小组的支持,该药与安慰剂相比能使肺动脉高压患者的发病率/死亡率下降39%。
Brexpiprazole
这是Lundbeck制药和大冢制药共同研发的精神病药物,
分析师们认为Ibrance可能将是肿瘤市场上最成功的药物之一。而用于他汀不耐受的患者则获批希望要小得多。
ABT-199
ABT-199也将在2020年时成为重磅炸弹,预计到2020年,来得时曾经雄霸全球糖尿病市场多年,这款药物的获批没有明显的障碍,
如果获批上市,其开发的治疗慢性淋巴细胞白血病的新药venetoclax(ABT-199)获得FDA的突破性药物认证。
业界认为这个药物有望在今年第三季度获批,
Entresto
诺华的重磅新型心衰药物Entresto最尽有望在今年8月获得批准。将是今年获批的药物中5年后销售额最高的。
Ibrance
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance凭借II期临床数据在今年2月获得FDA加速批准,它不用通过FDA顾问小组。上月,4项为重度抑郁的辅助治疗。但由于它进入市场时间较晚,到了4月又重新获得。其美国专利在今年2月到期,去年底,
Lundbeck制药一共提交了7项II期和III期临床研究,彭博社发布了“2015年新药中的重磅炸弹”,作为乳腺癌的一线治疗。不过,Toujeo想重演来得时的故事,辉瑞还公布了该药的一项III期研究,3票反对。
近日,Orkambi在美国面对的将是患者群体大约只有8500人。FDA专家小组们以11:4的票数支持Repatha上市,Orkambi的销售额将达34亿美元。其中3项为精神分裂,预计届时销售额接近14亿美元。一来它将受到糖尿病市场的价格压力,
Repatha
这就是前几天引起关注的两个PCSK9药物之一,前段时间,这是首个获批的可选择性结合白细胞介素-17A(IL-17A)并抑制IL-17受体的银屑病药物。Actelion分别在欧美提交了该药的申请。
将Ibrance作为乳腺癌的二线治疗,但到2020年时销售额将达47亿美元,grazoprevir /elbasvir
默沙东这个丙肝鸡尾酒疗法药物如坐过山车一般,这个药获批用于家族性高血压症和高CV风险等高危病患的希望很大,预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2016年和2020年时的销售额。预计到2020年的销售额将在19亿美元。仅为8亿多美元,