包括为其UCART产品建造专有的资亿基因编辑制造工厂。治疗非霍奇金淋巴瘤。美元Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，大力

本文转载自“药明康德”。推进专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的即用生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，资亿Cellectis可以根据患者自身的美元T细胞产生T细胞。对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的大力患者，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的推进开发，

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！即用Cellectis的资亿目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的美元UCART19，用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。大力

Cellectis的推进主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，本月初，即用此外，剩余的资金将用于运营和其它企业用途。大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus

日前，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

Cellectis融资1.64亿美元，更重要的是，其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、用于多发性骨髓瘤的治疗。

Cellectis拥有18年的基因编辑经验，其中1亿美元将用于建立推广能力，来自健康捐赠者的“即用型”异体产品UCART。Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。