n端衰，剂前景看下滑粒酶股票抑制

发布时间：2025-05-07 14:05:15 来源：倾盆大雨网 作者：休闲

日前，因为端粒损失是抑制个比较长的过程，在一个脊髓纤维化一期临床中Imetelstat产生~20%应答率，剂前景并成为第一个进入临床试验的衰股端粒酶抑制剂。与端粒酶复合物的票下RNA模板结合。杨森准备停止一个叫做IMbark的粒酶脊髓纤维化二期临床的低剂量组。股票下滑20% 2016-09-17 06:00 · angus

日前，抑制副作用、剂前景Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的衰股临床开发进展。端粒酶一般只在肿瘤和生殖细胞表达，票下而这个酶的粒酶成药性也较差，有理论认为细胞分裂速度下降会加强免疫系统这些变异细胞的抑制识别。但是剂前景针对这个酶的药物开发还比较缓慢。Imetelstat体外实验显示可以抑制端粒酶、衰股但这个药物也因肝毒性曾被FDA叫停临床试验。票下另外这个机理是细胞生长抑制，投资者对此消息反应消极，

Imetelstat是个脂肪化的13聚核苷酸，也有人在研究激活端粒酶来延缓衰老，而缩短到一定程度细胞失去分裂能力。以避免DNA的降解和融合。

【药源解析】：DNA末端有一段叫做端粒的重复碱基序列作为保护基团，而不是细胞毒，所以抑制这个酶的活性可能在癌细胞分裂一定次数后终止其分裂。端粒酶是一聚合酶，适应症、但需明年第二季度评估后决定是否进入三期。

阻断端粒的延伸可能失去端粒的保护功能，这就更充满风险了。但临床却有细胞毒疗效。Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的临床开发进展。但是这段保护基在每次DNA复制时会损失一段，需要几周到几个月才能看到细胞分裂速度下降。是否继续招募病人要看24周结果。催化碱基片段在端粒延伸。

Geron端粒酶抑制剂前景看衰，由于这个机理的特性，Geron股票下滑20%。

虽然端粒酶获得2009年诺贝尔奖，在另一个原发性血小板过多症降低所有18位患者血小板。高剂量组虽然会继续进行但招募病人暂停，

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