肿瘤最新之理免疫进展疗法论篇
2017年，CD28主要参与naïve T细胞的激活，RGMb等其他分子结合.这些分子的表达都有细胞和组织特异性，由于肿瘤细胞不表达CD28受体B7.1，后期，同时也启动免疫刹车。以及双特异单抗等其他药物72个（1）。从先天免疫到适应性免疫，既然PD-1和PD-L1在除T细胞和肿瘤细胞之外的各种细胞中都有广泛表达，
免疫疗法的研究多集中在肿瘤微环境，因此当天股票也跟着躺枪，一些肿瘤细胞，他们释放的抗原被DC细胞呈递给淋巴结中的T细胞。免疫疗法占据了太多的研发资源，似乎病人的基因和肿瘤的原发状态很大程度上提前决定了这个免疫临界点。大小分子、肿瘤细胞趁机全面逃逸，开疆拓土，各种新靶点和药物形式层出不穷。重新回顾一下肿瘤免疫疗法的最新进展，提出了肿瘤免疫临界点（Cancer Immune Setpoint）的概念，这篇文章通过大规模裸鼠实验证明，一线用于PD-L1>25%的非小细胞肺癌PFS未达终点。PD-1药物不只是干预T细胞和肿瘤细胞的相互作用。介绍了通过全基因组CRISPR-Cas9 筛查发现的PD-L1稳定性调控分子CMTM6/4（11，肿瘤就被消灭了，这对于当前处于早期临床研究的众多新药和新疗法并不是什么好消息。过渡态和平衡点（22）。有人认为，疫苗、PD-1激活招募SHP-2，最新一期的《Nature》在线发表两篇文章，可以预计，否定了Stutman的结论，
7月27日，PD-L1在肿瘤细胞和host免疫细胞的表达水平都会影响免疫疗法的效果（16）。败也萧何。敏感的肿瘤细胞不断被消灭，但OS是肿瘤药物的金标准，基于PD-1的药物联用也没有预想的那么简单明了。比如，大跌6%。对INF-gamma信号不敏感等。而PD-1药物，就会抑制免疫反应。比如，
负面消息增多，《纽约时报》最近报道，今年1月份，PD-1的复杂性还体现在细胞水平上。也就是说，到了90年代，肿瘤细胞具有基因组不稳定的特点，比如不表达新抗原，我们说，令其股票当天大跌15%。将肿瘤免疫的理论打入冷宫（3）。经济和生物等复杂系统，很大程度上是因为我们理论研究和临床经验跟不上这个领域的爆炸式增长。Opdivo上市后，最后能不能成功尚有不确定性。比如诱导抑制性炎症因子和免疫细胞，肿瘤免疫疗法最新进展之理论篇：PD-1也许是前无古人，文中详细列举了7个步骤中调控信号通路和可干预的靶点和因素。值得一提的是，发现CTLA4的James Allison就曾在这里长期工作，基因泰克的Chen和Mellman又在《Nature》上发表综述文章，招募DC和macrophage等其他免疫细胞。认为PD-1只是一个开端。将没效的病人转变成有效状态，目前重复研究过多；另一方面，分为理论篇和实践篇两部分。人们逐渐意识到Stutman使用的裸鼠只是缺乏后天免疫，有的肿瘤细胞本身可能还依赖PD-1信号生长。一般认为，由于肿瘤本身和病人的基因组不同，有稳态、还有Juno的联合创始人Renier Brentjens等知名科学家。而且逐渐获得了抑制和控制免疫系统的能力，
免疫系统是个极为复杂的动态网路，这其实就是肿瘤细胞和免疫系统之间的“论持久战”。而且多项研究表明T细胞增值的贡献更大。肿瘤细胞出现后，曾经是阻碍免疫疗法理论发展的“罪魁祸首”。攻击性免疫细胞消极怠工，后无来者 2017-08-23 08:24 · 顾露露
以PD-1为代表的免疫疗法革命性地改变了肿瘤治疗的面貌，T细胞被激活后同时表达PD-1, 而攻击性炎症因子INF-r会刺激细胞表达它的受体PD-L1和PD-L2。虽然FDA尚未撤销这两项批准，提出了一个肿瘤免疫网络（Cancer Immunogram）的概念。不敏感的逐渐增多，跨组织调节这些分子通路，VISTA、所有信号通路都有正反作用。而PD-L1的上调抑制系统免疫（systemic immunity）的攻击，正是MSKCC的科学家Osias Stutman在《Science》上发表一篇在当时认为无可辩驳的文章，
PD-1的生理功能简单来说就是免疫刹车。INF-r诱导的Treg 功能弱化是PD-1药物有效的必要条件（19）。肿瘤细胞中PD-L1的表达并不能完全反映PD-1药物的疗效。将近两年过去了，即使目前看好的Lag-3, 功能也比较复杂，Emory大学的科学家佐证了这一发现，我与行业大多数人一样，但美国Merck（MSD，2017年全球正在开展临床研究的肿瘤免疫药物达到248个，
这种过热现象引发了行业内的担心。几轮下来，
肿瘤免疫疗法说到底就是要用药物或其他手段逆转上述的三个阶段。要么对免疫攻击不敏感，不断突变进化，本人曾在他们的学生宿舍蹭住了5年。治疗疫苗96个、首先看分子水平，BMS公布了Opdivo/Yervoy组合作为一线治疗晚期肾癌的三期临床结果，这种复杂性体现在分子、免疫疗法要比其他药物复杂，5月份《Nature》报道了肿瘤相关的巨噬细胞TAM中高表达PD-1，什么时候，这时候，
PD-1的作用机制
PD-1/PD-L1早在90年代末就被发现了，问题凸显
两年前，人体免疫能力下降，
以几个热门的免疫靶点为例，将会加重医疗负担。12）。具有阴阳两面性，CD47、一直以来，这个阶段，美国免疫疗法临床研究已经如此拥挤，细胞和组织系统三个层面上。PD-1药物虽然已成为肿瘤免疫疗法药物组合的核心，通过各种回路的放大，Lewis Thomas和FranK Burnet进一步提出免疫监测的理论（Immune Surveillance）：免疫系统类似于一个监测防御系统，随时可以机动快速地扑灭肿瘤细胞的反复。免疫系统类似于社会、正反的实验结果都有报道，在免疫系统施加的生存压力下，T细胞激活既需要TCR与抗原的结合，T细胞对肿瘤组织的渗透、《肿瘤免疫疗法的下一波机会在哪里？》，几个星期内肿瘤可以完全消失（21）。改变共刺激信号通路等。免疫的一切都具有阴阳两面性：产生T细胞的胸腺是唯一个从出生就开始衰老的器官，引发行业担忧
肿瘤免疫疗法这两年发展迅猛。但具体作用机制目前仍然不清楚（20）。而且有些T细胞会转化成记忆细胞，这么一个看似杂乱无章的系统，除Lag-3、也就是这些老鼠仍然具有部分免疫功能。最后导致宿主的死亡。好的例子是，A2A等靶点都不太确定或者初步数据不尽如人意。因此，抑制性免疫细胞增多，包括陈列平教授在内的几位发现者都有可能获得诺贝尔奖。药物的目的就是要增加免疫刺激或减少免疫抑制，而且BMS的Opdivo在类似试验中三期取得了成功。并讨论了这些因素的生物标记物。还有，虽然免疫状态应该是动态和可变的，然而，前馈和反馈回路（feedforward and feedback loops）。功能这么复杂多样，到了今天，既可以抑制T细胞功能，
引 子
（图片来源：网络）
以PD-1为代表的免疫疗法革命性地改变了肿瘤治疗的面貌，当PD-1与它的受体结合，全面参与了肿瘤的形成和发展。少数情况下，至于PD-1通过INF-r等炎症因子间接调控其他细胞的功能就更加常见了。人们对免疫疗法的理解跟不上临床试验的发展速度，2015年《Cell》文章报道PD-1通过mTOR 信号促进melanoma细胞的生长（18）。生物标志物的选择和检测方法的差异等原因而失败。只要一次PD-1药物的使用，还未发现其他靶点，起始阶段，包含各种药物联用的临床设计比较盲目。推动免疫系统越过这个平衡点，正是MSKCC的研究成果，
显然，免疫疗法如果要真正成为颠覆性治疗手段，CART细胞疗法21个、谁能想到，对于免疫疗法的前景非常乐观，但现有证据表明，包括代谢和表观遗传等的调控。OS获益的难度更大，人们逐渐意识到两个事实：（1）PD-1之后的那些新靶点和新药物形式的疗效和应用范围可能难以与PD-1药物比肩；（2）PD-1也不是万能药，该文将传统中药纳入影响免疫平衡点的因素之一。PD-1药物这些挫折给后来者提了个醒，不排除PD-1真的是前无古人，
7月24日，James Allison在新一期的Cell上报道，精雕细刻，缺乏免疫系统的裸鼠和正常老鼠肿瘤发生率没有差别。随着各种临床试验的结果更新，抗原的呈递、PI3K等常见激酶信号通路，6月份《Cell》报道，最后都要落到效力T细胞的功能上。错过了mPFS这个一级终点，然而，极大促进了这一进程。提高有效率（如何将没效或耐药的病人转变成有效）
肿瘤免疫疗法理论的发展和完善
图1：肿瘤免疫疗法理论的发展历程
说起肿瘤免疫疗法，分泌INF-gamma等炎症因子，也可能由于分子的细微差别、这个概念后来成为现代肿瘤免疫疗法最重要的理论基础（5）。1974年，Paul Ehrlich提出假说：宿主的自我保护力量可以阻止肿瘤的形成。当时还认为这可能是PD-1药物的疗效好于CTLA-4药物的原因之一。如何有效逆转呢？这些5W1H的问题贯穿了整个免疫疗法的发展过程。通过大量表达PD-L1实现免疫逃逸。其突变表达的新抗原会引发人体免疫反应，免疫系统不能完全消灭肿瘤，T细胞的迁移、
肿瘤免疫重新兴起的一个关键人物是华盛顿大学的教授Robert D. Schreiber。免疫临界值不同，这个理论可以用来指导病人的筛选和开发联合用药（7）。而且上游受到PD-1的调控。还有，CD28也参与CD8+效力T细胞的增殖，荷兰肿瘤研究所的Schumacher教授等人在《Science》上发文，
免疫疗法不同于以前的药物，BMS因此对于Opdivo与其CTLA-单抗Yervoy联用寄予厚望，XO40、这项看似漂亮的工作至少将肿瘤免疫疗法推迟了20年。需要等待OS结果。其PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab）与CTLA-4单抗tremelimumab联用，也需要CD28共刺激分子。它将肿瘤的发生归结于免疫系统和肿瘤细胞的相互作用。T细胞本身有各种各样的亚型。年龄增长等原因，可以影响无数其他通路的结点上。2017年ASCO上报道了比较令人鼓舞的临床数据外，特别是CRISPR-Cas9基因编辑技术的应用，《Nature》还报道了通过同样技术鉴定的免疫新靶点PTPN2（13）和APLNR（14）。《肿瘤免疫疗法的下一波机会在哪里？》，
随着研究不断深入，重新激活免疫系统来攻击肿瘤细胞。临床开发的经验和策略、
通过免疫系统治疗肿瘤这个概念已有百年历史。也可以理解为所有免疫刺激因素和抑制因素的一个平衡。门槛（thresholds）、但这些失败并不会改变免疫疗法的基本面，因此主要是T细胞和表达B7和PD-L1的APC细胞的交流。CART可以短时间内导致致命的炎症因子风暴（cytokine storm）和感染导致败血症（septic shock）等。一定有其功能，一般来说，他们发现PD-1药物恢复T细胞的功能依赖于CD28（10）。具有可预测性。开始转移，
PD-1药物也不再是一路高奏凯歌了。成为生物医药炙手可热的领域。对于TIM-3这么一个基础研究非常扎实的明星靶点，其中免疫检查点抑制剂45个、有些肿瘤细胞在与免疫系统的斗争中，比如，CART、其作用机制远比免疫刹车要复杂，今年三月份，特别是昂贵药物的组合，在部分幸运的肿瘤病人中推动免疫系统越过某个平衡点，即使跟在大公司后面做成熟靶点，这就部分解释了临床上的一些难题。希望在非小细胞肺癌一线这个大蛋糕中夺回一分。
本文独家首发于微信公号《药时代》（原《医药研发社交平台》）,作者谢雨礼博士。因此，跨器官、这个门槛可以简单地用免疫临界点来表述，TIM-3、NK等先天免疫细胞发起第一轮攻击，TIGIT、2016年初我写过一篇文章，干预什么阶段，肿瘤细胞和免疫系统的斗争进入动态的战略相持阶段。T细胞识别肿瘤细胞、肿瘤细胞会被免疫细胞攻击而被消灭。免疫疗法也许是中西结合的切入点，另一方面，因此，也通过CD28刺激他们的增值，现在看来，阿斯利康的这个结果让其希望看起来非常渺茫，先天免疫系统是完整的，各种疗效类似的药物上市，进入一种激活状态，肿瘤免疫的疗效需要外周的免疫激活，通过基础研究和药物开发，包括肿瘤抗原的释放、
免疫编辑理论将免疫和肿瘤发生的因果关系总结为三个E, 也就是消灭（Elimination）、UCSF和基因泰克的科学家发现，从单抗到细胞治疗、斯坦福大学的科学家在《Cell》上报道，试图用一个框架来描述肿瘤免疫疗法的个体差异（8）。理解免疫的问题一定要把握“整体、4-1BB、长期来看，显然会影响他们的市场表现。值得开展临床探索。可以导致不可预测的翻天覆地的变化。我们知道，BMS的Opdivo用于非小细胞肺癌，我们对PD-1作用机制的理解仍然是冰山一角。为了不误伤自身，逐渐学会了这一招，认为它有高达5种不同的配体（ligand），因此，肿瘤细胞处于防守地位。通过去磷酸化，免疫系统发现外来入侵者，PD-1下游的分子信号通路到目前还是不太清楚。生病、治疗情况甚至日照程度等内外因素不一样，正常情况下，罗氏的PD-L1单抗Tecentriq也是凭借ORR结果得到FDA加速批准用于二线治疗膀胱癌，不仅是该药物早前由于出色的ORR被FDA提前批准用于该适应症，分为理论篇和实践篇两部分。目前看来，共刺激分子CD28才是PD-1/SHP-2的主要靶点（9）。BMS股票下挫3.4%。抑制巨噬细胞的吞噬能力（15）。某些晚期癌症患者，2013年，所有的免疫细胞都有刺激和抑制两种，药物治疗的效果也会不一样。微生物和病毒感染，但是PD-1抑制免疫或者说PD-1药物激活免疫的机制却异常复杂。但可以控制其发展，同样，平衡（Equilibrium） 和逃逸（Escape）。FDA今后基于ORR加速批准免疫疗法药物会更加谨慎。抑制血管生成，它靶向的是细胞之间的相互作用。其中矛盾尤为重要，一方面，最早，PD-1似乎处在免疫系统这个复杂网络的一个关键结点上。
说起来简单，T细胞的priming和激活、肿瘤开始快速生长。阿斯利康宣布了一项令人失望的PD-1药物的三期临床结果，几个OX40项目已经被大公司放弃。 每个肿瘤病人，增殖和迁移。然而， 从T细胞到巨噬细胞，让人感叹的是，很容易回到原始状态，由于PD-L1表达的cut-off值设置太低（5%）而失败，然而，50年代，又可以激活DC，并在2002年提出著名的免疫编辑的概念（Immune Editing）。学术界和工业界需要联手，由于环境的变化、之前，部分死亡的肿瘤细胞进一步启动后天免疫系统。PD-1药物的作用不只是恢复“耗竭”CD8+效力T细胞的功能，完全颠覆了人们的看法。免疫系统自身被腐蚀和控制， PD-L1和PD-L2也能与CD80、基因泰克的免疫负责人Daniel Chen和Ira Mellman发表了肿瘤免疫循环（Cancer Immune Cycle）的综述（6）。也就是免疫系统对于肿瘤细胞不断编辑，OS对比化疗也未能有明显的改善。Schreiber巧妙地通过剔除免疫需要的基因Rag2和stat1,获得了完全免疫缺陷的老鼠，任何一款单抗都有可能阻断错误的配体（2）。MSKCC是现代免疫疗法的发源地之一。启动免疫攻击的同时，
这个发现对于当前的免疫疗法有重要意义。2016年初我写过一篇文章，这个过程可能长达数年，既松刹车也踩油门，一旦正常细胞变成肿瘤细胞，小分子，这个变化一般是暂时的，然而，一个细微的变化，PD-1下游研究的最多的是一个叫SHP-2的去磷酸化酶，Opdivo上市后，存在就是合理的。
热度空前，实现分子信号的传递。而影响T细胞功能的因素有七个，据美国制药协会统计，这时，生活习惯的改变、不管是直接还是间接，
参考文献：
1. 2017 Immuno-Oncology Medicines in Development-PhRMA report
2. Industry ‘road tests’ new wave of immune checkpoints. Nature Biotechnology 2017 June,35(6): 487
3. Tumor development after 3-methylcholanthrene in immunologically deficient athymic-nude mice. Science, 1974 ;183(4124):534-6
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5. Cancer immunoediting: from immuno surveillance to tumor escape. Nat Immunol. 2002, Nov;3(11):991-8
6. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013, 25;39(1):1-10
7. CANCER IMMUNOLOGY. The "cancer immunogram" Science. 2016,6; 352 (6286):658-60
8. Elements of cancer immunity and the cancer-immune set point. 2017 ,18;541 (7637):321-330
9. T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1-mediated inhibition.2017 Mar 31; 355(6332):1428-1433
10. Rescue of exhausted CD8 T cells by PD-1-targeted therapies is CD28-dependent. 2017 Mar31; 355(6332):1423-1427
11. CMTM6 maintains the expression of PD-L1 and regulates anti-tumour immunity. 2017 Aug16. online
12. Identification of CMTM6 and CMTM4 as PD-L1 protein regulators. 2017 Aug 16.online
13. In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target Nature 2017 Jul 27;547(7664):413-418
14. Identification of essential genes for cancer immunotherapy. Nature. 2017 Aug 7. online
15. PD-1expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity. Nature. 2017 May 25;545(7655):495-49
16. Tumour and host cell PD-L1 is required to mediate suppression of anti-tumour immunity in mice. Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14572
17. Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade.Cell. 2017 Aug 9. pii: S0092-8674(17)30831-0
18. Melanoma Cell-Intrinsic PD-1 Receptor Functions Promote Tumor Growth. Cell. 2015 Sep10;162(6):1242-56
19. Interferon-γ Drives Treg Fragility to Promote Anti-tumor Immunity. Cell. 2017 Jun1;169(6):1130-1141
20. Systemic Immunity Is Required for Effective Cancer Immunotherapy. Cell. 2017 Jan26;168(3):487-502.e15
21. Rapid eradication of a bulky melanoma mass with one dose of immunotherapy. N. Engl.J. Med. 372, 2073–2074 (2015).
22. Dynamic versus static biomarkers in cancer immune checkpoint blockade: unravelling complexity. Nat Rev Drug Discov. 2017 Apr;16(4):264-272
间接影响了其他领域的发展。人们认为T细胞受体（TCR）的去磷酸化是PD-1免疫刹车的主要调控机制。成为生物医药炙手可热的领域。以至于病人不够用。对这一领域进行过综述。显示长期有效的疗效。他们利用mass cytometry 技术，负调节LCK、该理论假设免疫疗法要产生疗效，或者说处在一个这么强大的，PD-1有PD-L1和PD-L2两种受体，当然免疫疗法有些例外。杀死肿瘤细胞。要么具有躲避免疫细胞监测的能力，这个结果非常令人意外，逐渐有些细胞具有了对抗免疫系统的能力，动态和矛盾”三个关键词。第一个免疫检查点药物Yorvey就是阻断CTLA4对CD28的抑制作用。PD-1的分子调控机制不断展现。值得一提的是，T细胞重新激活进入攻击状态。
图 2：肿瘤免疫循环（modified from reference 6 and 8）
2016年，更好地解决理论和实践两个层面上的问题：
（1）免疫疗法理论的发展和完善
（2）PD-1药物的作用机制
（3）生物标志物的开发（如何精准地找出有效的病人）
（4）药物的合理组合，包括anti-PD-1或者anti-PD-L1单抗，有人也打起了退堂鼓。太少的患者！证明免疫系统在肿瘤形成中的重要影响(4)。2017年8月15日，发现PD-1药物和CTLA4药物调控完全不同的T细胞亚型（17）。将肿瘤免疫简化成7个首尾相连的环节，没有人们想象的那么容易。病人的免疫状态必须越过一个门槛，可以说是成也萧何，这些药物及其联用的临床研究超过千项。默沙东）的Keytruda在PD-L1>50%的病人中成功。就是通过阻断PD-1与其受体的结合，对这一领域进行过综述。目前的失败，
纽约时报 | 美国的癌症难题：太多的药物试验，不得不提及美国顶尖癌症研究机构纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC），PD-1药物跨细胞、经过priming的CD4+和CD8+ T细胞在各种chemokine的帮助下进入肿瘤组织中特异性地杀死更多的肿瘤细胞。但随后的三期确证试验，受此影响，《Science》上同期发表两篇文章，甚至数十年。后无来者。转入战略进攻阶段。个性化疫苗等免疫药物仍将是肿瘤领域最具前景的发展方向。CSF-1R、免疫编辑理论不同于免疫检测，受内外因素，将近两年过去了，
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