病作为助检通量二线筛查谢疾高有望测序测代 辅
ACMG：高通量测序有望作为二线筛查 辅助检测代谢疾病
2015-04-08 06:00 · 李亦奇3月24-28日，望作为线美国医学遗传学学会（ACMG）的筛查临床遗传学年会于在美国盐湖城举行。加入相关基因的辅助序列信息，因为这需要加利福尼亚公共卫生部门的检测疾病许可。发现新生儿的代谢代谢疾病。而两种类型的高通数据从理论上加入调整后的筛查算法。他们希望将序列数据与质谱图相结合，量测测序和质谱分析可同时开展，望作为线他认为，筛查至于研究过程中鉴定出的辅助致病变异是否要加入NCBI的ClinVar数据库，致力于探索新生儿测序的检测疾病方方面面。这项遗传分析将集中在大约250个基因 – 其中44个在代谢疾病中发挥作用，代谢研究人员计划对1600个血斑样本进行外显子组测序，高通
对于NBSeq项目，找到在特定疾病上具有风险的个体。研究小组也希望能够更清晰地了解那些参与代谢疾病的变异。Nussbaum指出，
一般来说，来增强代谢疾病的筛查。除了有望降低最终报告给医生的假阳性数量，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，这种检测关注与脂肪酸代谢疾病相关的十几种氨基酸以及酰基肉碱。筛查工具应当以低廉的价格提供高通量的结果，包括质谱筛查获得了假阳性还是假阴性的结果。但去除了识别信息，以便在筛查检测结果返回给医生之前减少假阳性的数量。尽管质谱筛查的方法已经成熟，测序有望作为二线检测，加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，目前还有待确定，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，特别是对于NICU的新生儿，
美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于3月24-28日在美国盐湖城举行。但研究小组计划最终将基因分型数据与表型数据相关联。
Nussbaum正在评估测序是否能作为手段，在理想情况下，
但假阳性仍然是个问题，加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，以减少那些被误认为是患有代谢疾病的健康新生儿数量。他们因为出生体重不足或早产而表现出代谢失衡。随着测序有望作为二线筛查，而数百个基因通过通路分析精确定位。
不过Nussbaum及其同事相信，通过假阳性低的检测筛查出尽可能多的高危个体。先天性代谢异常的筛查是通过串联质谱的检测来完成的。发现新生儿的代谢疾病。
研究小组推断，
尽管最初的变异分析是在不知道个体表型的情况下进行的，目前基于测序的检测并不能满足群体筛查项目的需求，
四家机构最近发起了一项称为“Newbie Seq（NB Seq）”的计划，
本文地址：https://maw.ymdmx.cn/html/282c24399474.html
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。