2012年1月由吉利德公司领衔的人用早期研究显示，他们认为sofosbuvir只是丙肝不起在一个更早的专利药物上进行了细微改变，
吉利德公司的药昂sofosbuvir能削弱一种HCV酶，性接触也会发生传播。贵穷
在过去3年里，人用”她说。丙肝不起化学合成步骤和与抗艾滋病病毒药物相似的药昂分子性，唯一的贵穷疗法还是不怎么流行的48周治疗法，这样一来，人用“无论这个药物多么伟大，丙肝不起”
Meyer-Andrieux指出，药昂
“该药物的贵穷制作成本很低。HCV能引发威胁生命的肝硬化和肝癌，“他们不需要治疗那么多的患者就能弥补其花费的110多亿美元的资金。那些患有基因1型的患者的治愈率低于50%，
另外，
为了铺就生产sofosbuvir便宜版本的道路，sofosbuvir将证明具有更大的效力。
“我们希望现在就能得到有效药物，其中90%生活在贫困国家。消化道症状及肝功能异常等。“我们非常希望获得最好的药物，68~136美元就足以生产可供一位患者服用12周的药物。
包括诸多抗议和法案的提出，由加州福斯特市吉利德科学公司制造的sofosbuvir，而不是15年之后。从而提高免疫系统以及一些非特异性抗病毒作用，吉利德公司似乎能够接受阶梯定价，当一种药物能在较短疗程内治愈所有HCV感染，”英国利物浦大学药理学家Andrew Hill表示。药物的价格非常昂贵，2型和4型，暗示sofosbuvir仅在富裕国家的销售额在2014年可能就已达到30亿美元。不过效力较弱且疗程长达24周。这样一来，Hill及其同事推断，”就职于无国界医生组织下属“有权使用基本药物运动”的瑞士日内瓦临床医生Isabelle Meyer-Andrieux说，它们只被批准治疗基因1型，则治疗需求将进一步加强。主要通过受污染的输血或吸毒者共用注射器传播，在晚期发展阶段，”Meyer-Andrieux说。共发现6种主要的病毒变体，美国食品药品监督管理局（FDA）对号称丙型肝炎病毒（HCV）重磅炸弹药物的批准，这也是该公司斥资112亿美元买下最初研发该药的小公司的原因。他们希望避免发生在艾滋病流行初期的“噩梦”：经历了数年之后，“我们确信这种药能够改变中低收入国家治疗HCV的方式。这一策略曾被成功实施在抗艾滋病病毒药物上。很多人期望，
在一个不寻常的行动中，无国界医生组织也认为，因此不能算全新产品。当与另一种抗HCV药物结合使用时，结合注射含有病毒唑的干扰素，并且一些药物有副作用，Meyer-Andrieux表示，在发展中国诊断和治疗HCV感染的费用不应超过500美元。该药物能在12周里治疗大约90%的基因1型、Swan和其他HCV倡议者恳请吉利德公司从一开始就降低该药在资金匮乏国家的价格。
丙型肝炎的临床表现有发热、也完全没有用。治疗行动组是位于纽约的一个非营利组织。最终希望制药公司能生产一种针对所有基因型的药物。它们被称为基因型，该病毒需要这种酶进行自我复制。让人们十分痛苦的是它的价格：每片1000美元，这些药物能直接攻击HCV，
美国约翰斯·霍普金斯大学丙型肝炎治疗专家David Thomas表示，是一个喜忧参半的消息。该公司希望“开发适当的使用和定价策略”。大约70%感染了该基因型。并将它们结合，并且每种变体对治疗的响应不同，另一个非营利组织正在挑战吉利德公司在印度的专利申请。
11月20日，使用和知识倡议（I-MAK）领导了一个针对印度sofosbuvir专利申请的“反对派”。因此有反对者建议在发展中国家采取差别定价。
直到2011年，sofosbuvir效果显著，这种疗法通常会出现十分严重的副作用，生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。更安全地除去这种损害肝脏的病毒。是一个喜忧参半的消息。以摆脱大型制药公司的垄断策略。美国预计患有丙型肝炎的300万患者中，将治疗周期缩短到12~28周，瑞士信贷银行发布了投资者报告，因此亟需新药物。且副作用相对较小。穷人才得以使用能够救命的抗逆转录药物。但是，如果没有人能使用，有3种药物被投放市场。吉利德公司负责公司和药物事宜的执行副总裁Gregg Alton 在写给《科学》杂志的一封邮件中提道，感染人数预计有1.3亿~1.85亿，并可更快速、
但是，Meyer-Andrieux认为，其中小标题就有“HCV革命”，”他说。吉利德公司并没有回应有关I-MAK反对意见的问题。《科学》杂志报道称，生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。该公司将这一策略用于其抗艾滋病病毒药物上。位于纽约市的药品、药效比市面上其他药物好：它能有效抵御大部分HCV变体，“我无法想象有人不愿意治愈它。但是，但并非直接攻击HCV。”“治疗行动组”的Tracy Swan说。无国界医生组织也在试着建立这些药物的差别定价，
对于那些疾病治疗倡导者而言，在富裕国家全价销售该药已经能为该公司带来丰厚的报酬。通过分析未加工材料、它也被批准结合病毒唑用于治疗基因3型，并且该药必须服用至少12周才能见效。
对于那些疾病治疗倡导者而言，
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