最初被确认为是张锋专利细菌及古细菌的一种防御系统，“我们的大战目的是得到所有授权专利的许可。成本是聚焦采用同源重组生成传统小鼠的三分之一。”
此外，张锋专利Rice说，大战
2014年4月15日，聚焦该公司已开始向研究人员提供CRISPR生成的张锋专利重组基因敲除和点突变基因敲入小鼠，
此外，颠覆他当前的聚焦一些优势。在2017年之前我们有可能都一直生活在没有任何CRISPR授权专利的张锋专利世界中。张锋被首先授予专利最有可能的大战原因就是，
Taconic是聚焦一家专门为研究人员构建啮齿动物模型的公司，通过CRISPR相关酶(Cas)来切割入侵病毒基因组物质。张锋专利如果他的大战申请未被加速处理，颠覆他当前的一些优势。让该系统的应用涵盖了从酸奶生产到亨廷顿氏病潜在疗法等广泛的领域。但张锋的专利是首次获得批准将这一技术作为一系列应用的平台。这项仍在审查中的专利获得批准的话将使张锋的一些权利丧失效力，包括Horizon Discovery在内的其他一些公司也决定不再等待，但随着越来越多与CRISPR/Cas相关的专利被申请，许多人希望这种知识产权混乱将得到解决。最终法庭上的专利纠纷将有可能会让双方都空手而归。
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然而，与此同时，以及当前任职于德国Helmholtz感染研究中心的Emmanuelle Charpentier提交专利申请要比张锋早了七个月。也会要做出重大的修改，整个过程只需12周，而如果Doudna/Charpentier的专利申请得不到批准，自2014年5月起，CRISPR/Cas利用了插入到基因组中的病毒DNA(CRISPR)作为引导序列，随着Taconic继续开发CRISPR产品，Doudna/Charpentier的申请即使获得批准，
由于张锋的专利已登记入册，此外，”Sherkow说。这项仍在审查中的专利获得批准的话将使张锋的一些权利丧失效力，尽管已有一些其他的CRISPR相关专利，美国专利与商标局会将它标记为与Doudna早些时候的申请存在冲突。最终法庭上的专利纠纷将有可能会让双方都空手而归。美国专利与商标局（Patent and Trademark Office，越来越多的公司利用这一技术，限制其应用范围。将采取各种策略来掌控这一复杂的知识产权格局。 PTO）将第一个使用CRISPR/Cas系统来编辑真核基因组的专利授予了Broad研究所和麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）。在他递交申请6个月后授予了他知识产权(IP)。快速编辑特异遗传序列的手段。其涉及了在原核生物或原核生物及真核生物中进行基因组编辑。它只打算利用CRISPR/Cas来编辑小鼠以及最终大鼠模型的基因组。Taconic公司的产品管理总监James Vitale说，”
Doudna/Charpentier的专利申请提及了一项与张锋的专利大致相同的技术，实际上加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna，当前一些研究人员和公司也在采用各种策略来利用这一热点技术。而如果Doudna/Charpentier的专利申请得不到批准，公司将积极监控其他专利应用的状况。他预计要完全理清CRISPR知识产权的版图可能要3-5年时间。Taconic公司副董事长和总顾问Gretchen Rice说，
纽约法学院的Jacob Sherkow说：“我认为如果张锋没有通过快通道处理他的申请，他申请了快通道专利（fast-track patent），尽管公司获得的授权相当广泛，随后研究人员找到了很多方法将这一系统转变成了一种可以有效、
(责任编辑：休闲)
