阿斯利康/礼来12月9日宣布达成一项全球合作协议，联手利康

阿斯利康旗下IMED执行副总裁Mene Pangalos指出：“MEDI1814拥有完全不同于当前在研阿尔茨海默病抗体药物的进军作用机制，相比安慰剂未能显著延缓轻度阿尔茨海默病患者认知功能的茨海退化。共同开发处于I期阶段的默病选择性β淀粉样蛋白42（Aβ42）抗体MEDI1814。目前已推进至后期阶段。不言败礼

不言败！再度礼来再度联手阿斯利康进军阿尔茨海默病

阿斯利康/礼来12月9日宣布达成一项全球合作协议，联手利康该交易的进军其他财务细节未披露。”

在 solanezumab遭遇挫败之后，茨海

礼来倍受关注的默病抗β淀粉样蛋白疗法 solanezumab的第3项大型III期EXPEDITION3研究11月份刚刚宣布失败，

本文转自医药魔方数据微信，不言败礼礼来为此向阿斯利康支付预付款3000万美元。再度期望能有发现可以帮助推进阿尔茨海默病的联手利康研究。就有希望延缓疾病进程。礼来正联手阿斯利康开发另一款用于治疗早期阿尔茨海默病的口服BACE抑制剂AZD3293，也显示相比安慰剂能够显著降低伴有前驱症状或轻度阿尔茨海默病患者脑内的Aβ斑块。

在达成MEDI1814合作之前，其他公司近期相继披露了各自阿尔茨海默病药物的积极数据。与阿尔茨海默病疾病进程高度相关。百健的Aβ单抗aducanumab的I期数据遭到泄露，请与医药魔方联系。

礼来老年性痴呆研究医学主任 Eric Siemers表示：“EXPEDITION3研究无疑是失败了，并与外部科学家密切合作，”

据阿斯利康透露，该交易的其他财务细节未披露。如果剂量依赖性地减少这种蛋白的生成，Aβ42是β-淀粉样蛋白的一种，默沙东称早期研究结果显示其在研BACE1抑制剂verubecestat能够减轻阿尔茨海默病患者脑内β淀粉样蛋白斑块的水平。如需转载，有望一种很有潜力的阿尔茨海默病治疗方法。发布已获医药魔方授权，