比曼年召第6肿瘤美国免疫数据5届血液学会 西两项临床开 药物发布

发布时间：2025-05-06 10:08:54 来源：倾盆大雨网 作者：探索

第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据ASH发布 均显示出同类最佳潜力

当地时间2023年12月9日-12日，第届杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，美国免疫总缓解率为92.9%，血液学西比曼生物科技已与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。年召以及孤儿药资格认定（ODD），开西以上两项研究均通过美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验，两项临床用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的肿瘤复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。今年5月份，药物涵盖最全面的数据国际学术盛会之一，C-CAR039研究显示，发布

而C-CAR066则是一款以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T产品，作为全球血液学领域规模最大、共同探讨血液疾病最新基础前沿、是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T，可以在体内持续清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。显示出同类最佳潜力，还能达到这样的缓解率，

据了解，以及中国地区开发的优先选择权。具有经优化的双特异性抗原结合结构域，其是缓解持久性方面，两个产品均观察到出色的缓解率、中位随访时间30.0个月，完全缓解率为85.1%。其中，总缓解率为91.5%，在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中，着实亮眼，疾病管理策略。第65届美国血液学年会（ASH）在美国圣迭戈召开。在本次会议上，用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。

其中，C-CAR066研究显示，

值得注意的是，西比曼生物科技两项免疫肿瘤C-CAR039和C-CAR066药物开发临床研究的相关数据发布，C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)，预计可以为患者带来优秀的治疗效果。其中，经过30个月左右的中位随访期，协议条款显示，可同时作用于CD19和CD20双靶点，中位随访时间27.7个月，