”其实在2014年Epigenomics 公司就将Epi proColon提交FDA申请批准，癌血”
而近日FDA批准的液检Epi proColon用途则是针对不愿意接受结肠镜或粪便免疫化学测试的结直肠癌一般风险人群，
FDA批准第一款结直肠癌血液检测试剂
2016-04-19 09:21 · brenda据悉，测试但是准第直肠不能替代该检查。FDA批准了第一个结直肠癌血液检测试剂Epi proColon （Epigenomics）。款结
癌血当时北卡罗莱纳大学分子遗传学实验室主任 Karen Weck博士说：“该检测方法的液检拟议用途不明确，如果改变拟议用途的测试话，不过这种检测方法已在欧洲和阿根廷获得批准。准第直肠一票弃权；不支持其有效性证据的款结投票结果为5：6；关于其收益超过风险的投票结果为5：4，若是癌血作为不愿进行粪便免免疫组化测试人群的二线选择倒是可以的，
FDA医疗器械咨询委员会称，液检以及可潜在的测试增加结直肠癌筛查率。抽血前对饮食和药物没有要求，Epigenomics将对该试剂的长远效益进行研究。通过RT PCR检测血液中甲基化的Septin9 DNA，选择Epi proColon （Epigenomics）进行简单的血液测试即可，“结直肠癌细胞中Septin9基因中高度甲基化，但是FDA 顾问委员会间的分歧很大，识别结直肠癌患者风险人群。或许我会为其有效性投赞成票。 Epi proColon 检测将在美国Epigenomics和Polymedco联合商业协议中通过，
据悉，而Epi proColon （Epigenomics）是一种针对Septin9基因甲基化的血液检测方法，支持该检测方法有充分的安全性证据的投票结果为9：0，
有3项临床研究表明了该试剂的安全性和有效性，而正常组织中不会出现。并且在当地或区域诊断实验室就可以完成。
