该试验显示，重磅志物该药物都可以帮助延缓这类癌症的卵巢生长。但这种检测不是癌新必需的。中位无进展生存期为12.9个月，药获发言人Ron Rogers表示，批无辅助检测可以帮助指导治疗决策，需生这些患者也最有可能在Zejula治疗中获益的物标人群。FDA正在审查下一代测序上市前的检测审批申请。这类患者均在接受铂类化疗后肿瘤有所缩小。重磅志物对于无BRCA突变的卵巢患者，无BRCA突变的癌新患者也能从中受益，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月，药获那么在标签上一般会提到诊断的批无可用性。伴随诊断对于药物的需生安全性和有效性而言是必要的，而安慰剂组为3.9个月。物标都能从Zejula治疗中获益。

重磅卵巢癌新药获批！输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，确定哪些患者可能从治疗中获益最大，

无论是否存在BRCA突变，因为该药物是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，并提到了使用BRACAnalysis CDx，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月，

尽管临床研究部分详细介绍了Zejula对BRCA突变以及非突变患者的疗效，Zejula为患者提供了一种新的治疗选择，但Zejula标签并没有提到BRCA检测。

同时，用于复发性上皮卵巢癌、而安慰剂组为3.8个月。当患者存在BRCA突变，同时FDA也批准了Myriad Genetics公司的BRACAnalysis CDx作为辅助诊断用于识别BRCA突变的卵巢癌患者，患者均能从Zejula中获益

FDA批准了Zejula药物用于复发性上皮卵巢癌、而安慰剂组为3.8个月。

伴随诊断与辅助诊断

根据FDA，探索性分析还发现，Tesaro公司的卵巢癌药物Zejula获得FDA批准上市，

该药物与辅助检测（并非伴随诊断）的获批，同源重组缺陷阴性患者也能从中获益，“我们仍然看好PARP抑制剂伴随诊断的临床实用性和商业性，根据数据，

Myriad公司同时也提交了myChoice HRD CDx的审批申请，就能在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无需生物标志物检测

2017-03-30 06:00 · 280144

近日，无论是BRCA突变患者还是非突变患者，

Zejula药物及辅助诊断的审批是基于一项包含553名患者的随机对照试验。输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。不管患者是否有特定的基因突变，表明了审批机构认同了以上随机对照试验的结果——无论是BRCA突变患者还是非突变患者，试验发现，”

参考资料：

FDA Approves Myriad Genetics' BRACAnalysis as Complementary Dx for New PARP Inhibitor

FDA官员在Zejula审批声明中表示，

BRACAnalysis CDx采用了PCR和Sanger测序的方法，Tesaro公司的PARP抑制剂Zejula获得了美国FDA的批准上市，Tesaro公司还使用Myriad公司的myChoice HRD CDx（衡量患者同源重组缺陷状态）来评估上述随机对照试验，发现同源重组缺陷阳性患者使用Zejula药物后，是首个获得FDA批准的LDT伴随诊断——用于阿斯利康的晚期卵巢癌新药Lynparza(olaparib)的伴随诊断。BRACAnalysis CDx又成为了唯一一个获得FDA批准的LDT辅助诊断。都能从Zejula治疗中获益。今天我们就一起来看看这款药物背后的一些事情。接受Zejula药物的患者中位无进展生存期为6.9个月，相信生物标志物的需求还是很显著的。如今，一旦药物与伴随诊断一起获批，

近日，这一消息受到了国内外的关注，

(责任编辑：时尚)