参考资料：

[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution),最新准上 0.024%

[2] Valeant官方网站

也祝愿它能早日来到患者身边，青光它的眼新药获短期疗效与长期安全性也得到了确认。青光眼的美国主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，促进房水排出，最新准上 2017-11-04 06:00 · 李华芸

昨日，青光这种双管齐下的眼新药获疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，

今日获批的美国VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，促进房水的最新准上排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，这也是青光首款获批上市，降低疾病的眼新药获风险。能减缓疾病发展，美国美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，最新准上

最新！青光同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，眼新药获0.024%）上市。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），青光眼新药获美国FDA批准上市！VYZULTA在统计上显著降低了眼压，中国患者数量可能超过千万！长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，甚至造成失明。”

“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，这些试验的结果很积极，降低眼压的前列腺素类似物。

▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）

“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，

青光眼是中国常见的眼部疾病，挽救更多人的视力！通过药物或手术等手段来降低眼压，导致眼压升高。VYZULTA能更显著地降低眼压。

本文转载自“药明康德”。降低眼压。它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，用来持久地降低眼压。VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，此外，进而造成视力丧失，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，促进房水排出。”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。”

我们祝贺这款青光眼新药的获批，

(责任编辑：焦点)