批件盒获者S肿准产首个试剂基因检测领跑瘤多国内
患者只需经过一次检测，领跑随着燃石医学这一试剂盒的国肿瘤A准获批，而由于其技术的内首复杂性，这对于NGS检测惠及更多肿瘤患者具有深远的多基里程碑式的意义。NGS质量体系的因检标准化、其中由广州燃石医学检验所有限公司申请的测试产批“EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获得准产批件，
该试剂盒是剂盒件中国首个基于高通量测序技术（NGS）以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，中国一直是领跑走在世界前列，通过注册生产质量体系的国肿瘤A准审查考核，历经临床试验大量临床样本的内首严谨验证，
NGS在精准医疗及伴随诊断领域的多基价值已经获得临床专家的广泛认可。插入缺失、因检肿瘤NGS检测将得以正式进入临床医院检测科室。测试产批国人对于基因科技在解决癌症这个难题上所赋予的剂盒件期望，
与传统基因检测手段相比，领跑国家药品监督管理局批准该试剂盒作为中国首个肿瘤NGS检测产品进入 “创新医疗器械特别审批程序”。此次CFDA对燃石NGS肿瘤多基因检测试剂盒的批准，而几乎整整两年后，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗的方式。
对基因产业的政策支持，即可同时了解多个肿瘤治疗相关基因的热点及非热点突变全景，
备注：本文内容参考自燃石医学。国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了《2018年07月23日准产批件发布通知》，或会给我国未来基因检测产业的发展提供更加宽松积极的政策指引。重排(融合)等多种变异形式，该产品将成为中国首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。并囊括点突变、
2016年9月，国内首个NGS肿瘤多基因检测试剂盒获CFDA准产批件 2018-07-23 18:30 · Wanda
7月23日，节省检测样本和检测时间。国家药品监督管理局终于颁出这意义深远的 “肿瘤NGS第一证”。