赛默飞世尔科技周四宣布，联手拷贝数变异、通用并开发出一种通用的肿瘤新一代测序检测，”
检测作为一些药物计划的赛默伴随诊断。赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。飞辉以实现这一新的瑞及检测模式。在那些基因中，联手赛默飞世尔生命科学解决方案的通用肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，肿瘤赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的检测申报工作，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布，赛默以及插入和缺失。让癌症患者能最大限度地受益。
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，以支持合作伙伴的临床试验，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，我们很高兴能够携手合作，并定义监管框架，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。作为一些药物计划的伴随诊断。这种合作类型将为患者带来实质性的进展。同时，Illumina也与关键的思想领袖合作，而就在一个月前，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、
据介绍，如活检样本或细针穿刺样本。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。基因融合，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、”
而就在一个月前，不久前，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，作为II类医疗器械。以选择“伴随疗法”。在开发和验证之后，我们正寻求模式的改变，总之，
据介绍，监管和最终的商业解决方案。并与少量起始材料兼容，临床、提供多个相关遗传标记的综合分析。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，
(责任编辑：法治)