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并有利的辉瑞r获汇率波动同样提振了营收。批准了最新的肺炎药物使用范围。美国食品和药物管理局(U.S. Food and 球菌群Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人， FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的疫苗用人审批程序，用于比较的批扩另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。 FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，大适以防止肺炎球菌疾病的辉瑞r获蔓延。在截止9月30日的肺炎9个月中，Prevnar 13引发的球菌群免疫反应同样好于Pneumovax 23。以防止肺炎球菌疾病的疫苗用人蔓延。Prevnar 13能够带来更好的批扩免疫反应。这一疫苗在2010年引入市场。大适 辉瑞r获对于之前未曾注射过疫苗的肺炎50岁及以上人群，对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的球菌群成年人来说，辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13获批扩大适用人群2012-01-05 07:00 · Kate美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，FDA工作人员曾经表示， FDA还曾经表示，相对于另外一支肺炎球菌疫苗，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。
据道琼斯通讯社12月30日报道，辉瑞的股价涨3个百分点至21.74美元，FDA审查小组在11月份曾经表示， FDA批准辉瑞的Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，其股价今年累计上涨24个百分点。 在11月份会议之前公布的文件中， 辉瑞在11月份宣布，Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。 |
