，和免疫它带级幸疗法来的抗癌超存者
“免疫检验点抑制剂”，疗法已经有些不错的和带苗头，存活率依然在20%以上！抗癌可以看出虽然显然黄色好一些，免疫期待更多其它患者，疗法但同样危险。和带它们和化疗副作用不一样，抗癌22岁的免疫Sharon Belvin正在准备自己的婚礼，无论是疗法CTLA4抑制剂，再活六个月的机会不到50%。专门研究重症病人心理。3年存活率是25%左右，
大家可以看看下面这个生存曲线图，我们叫它们“免疫检验点”。体内查不出任何癌细胞。没那么恐怖。并没有掀起太大的波澜，劝他回家做好最坏打算。2011年CTLA4抑制剂Yervoy被FDA批准上市，但完全有理由相信，在第一个3期临床试验中，不仅还活着，
抗癌免疫疗法，容易误杀“围观的吃瓜群众”正常细胞。而效果更好。而对照组是7个月左右。
一方面随着经验积累，蓝色是对照组（只用化疗），不少人无法坚持，值得期待。患者，
疗效一般，科学家现在努力的方向，于是进化出了猛踩刹车的能力，现在，无论对科学家，副作用不一般，
本文首发于“菠萝因子”。Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。2003年底，2016年，
这还只是个开始！但更主要原因是大量Joseph和Sharon这样存活超过10年的“超级幸存者”出现了，防止它使出“洪荒之力”。来对抗各种病原体，很多人可以说被治愈了!
这才是免疫疗法真正牛x的地方！下一个会是谁呢？
新型靶向药物？先天免疫系统激活剂？新抗原免疫疗法？双特异性抗体？癌症疫苗？溶瘤病毒？通用性免疫细胞疗法？
抗癌新药开发从未如此热闹，
无论对黑色素瘤患者，还是PD1抑制剂，
癌细胞知道了这个秘密，认为只是一个很普通的药。当使用CTLA4抑制剂+PD1抑制剂的混合疗法，清除体内坏死细胞，大戏一出接着一出，我们称为“超级幸存者”（Super-Survivor）。其中10%~15%是严重副作用，在接下去的几个月，甚至有14名使用这个药物的患者死亡，
CTLA4抑制剂，目前CTLA4+PD1的混合免疫疗法正在更多类型肿瘤里面测试，
3年后，机体进化出了一些“刹车机制”，一年多后，这里面会出现更大量的“超级幸存者”。2003年圣诞节，
（二）
给予他俩新生命的，并不惊艳。来帮助更多的患者。是找到更好的新疗法，
（三）
但随着时间推移，长期生存数据未知，因此，36个月以后生存曲线几乎是水平的，和最近火爆无比的PD1抑制剂原理类似，
对比两年生存率，但不惊艳。我们也要非常清楚知道，对比化疗的12%，1+1>2，
CTLA4和PD1，这俩存在于免疫细胞上的蛋白，当免疫细胞过于活力四射的时候，PD1是45%，她也被诊断晚期黑色素瘤，在PD1显示疗效之前，免疫检验点抑制剂突破了黑色素瘤的瓶颈，Yervoy治疗病人的中位生存率是10个月左右，免疫检验点被启动，也只有25%左右能活过3年。
免疫细胞是我们身体的保护神。
参考文献：
1: Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma. N Engl J Med. 2010 Aug 19;363(8):711-23.
2: Management of Immune-Related Adverse Events and Kinetics of Response With Ipilimumab. J Clin Oncol. 2012 Jul 20;30(21):2691-7.
3: Phase III randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard-of-care chemotherapy in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol. 2013 Feb 10;31(5):616-22.
4: Pooled Analysis of Long-Term Survival Data From Phase II and Phase III Trials of Ipilimumab in Unresectable or Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Jun 10;33(17):1889-94.
5: Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Aug;13(8):473-86.
6:Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med 2015; 373:23-34
但是过度激活免疫系统也是很危险的，整整10年过去了，几乎没有患者死亡。
无独有偶，
但12年后，把多数黑色素瘤变为慢性病，他体重从200斤降到80斤，但效果都不理想，
有时候，当Yervoy上市的时候，
现在PD1药物火爆得一塌糊涂，换句话说，远没有后来的PD1药物Keytruda或者Opdivo火爆。也能尽快得到属于他们的梦幻5年。两位曾被癌症宣判死刑的人，而且非常健康，这都是梦幻的5年。劝他回家做好最坏打算。新的癌细胞到处滋生。彻底引爆了抗癌圈，被迫退出了临床试验，因此，2003年圣诞节，当时很多人下结论：Yervoy能平均延长寿命3个月，
这样的人，虽然这个药对很多人无效，
文|菠萝(一）
2002年初，癌症也已经转移到全身，所有治疗宣告失败，可能造成严重腹泻，就是这样的“刹车”，医生告诉了他实情，杀灭癌细胞等。
当然，
Joseph和Sharon，皮疹等“免疫副作用”。患者五年生存率10%。PD1免疫疗法横跨出世，40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，
（四）
现在，免疫细胞无法完成对癌细胞的追杀。一年多后，而CTLA4+PD1混合疗法高达75%!
混合疗法使用还比较新，更神奇的是，有进步，是同一个新型免疫药物，都属于“免疫检验点抑制剂”。使用Yervoy药物的患者，CTLA4抑制剂是30%，黑色素瘤疗效再次提高了一个台阶。患者就有极大机会能活到10年，
但13年后，没什么人觉得Yervoy是革命性药物。让10年存活率超过20%。副作用开始慢慢可控，
历史上，医生告诉她，但实际上，并且已经肺转移。癌症也已经转移到全身，和它带来的“超级幸存者” 2016-10-21 06:00 · angus
2002年初，
下面这张长期追踪的生存图非常直观：使用Yervoy免疫疗法，这个药看起来越来越好，
2011年，2003年底，它已经治愈了超过一千名晚期黑色素瘤患者。
不仅是黑色素瘤，主要原因有二：
1：副作用不小
Yervoy的原理是激活免疫系统来对抗癌症。其中至少7名是由于免疫系统被过度激活。还是医生来说，说明3年以后，这是以往几乎任何抗癌药物都没有见过的！让免疫细胞去碾压癌细胞。54岁的 Joseph获得心理学博士，几乎成了免疫疗法的代名词，都是为了释放被肿瘤踩住的刹车，生命岌岌可危。
2：效果很普通
临床试验中，但好得不多。甚至有点神奇。波澜壮阔。商品名叫Yervoy。并且有了一双漂亮的儿女。 34岁的Sharon完成了婚礼，但任何东西都是过犹不及，已经是非常现实的目标。他体重从200斤降到80斤，CAR-T突破了大批儿童急淋白血病瓶颈，目前的免疫疗法对大部分癌症效果还不好。还是投资者，叫CTLA4抑制剂，短短5年后，使用Yervoy，
刚才提到，因为它副作用更小，生命岌岌可危。
坦白地说，但一旦起效，成为“超级幸存者”。来平衡免疫系统，据估计，Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。她接受了所有可能的治疗手段，晚期黑色素瘤病人2年存活率仅为15%，后来多项临床试验证明，所有治疗宣告失败，使用Yervoy患者，多数患者会在新型靶向药物和免疫药物治疗下，成为“超级幸存者”，有很多因素可以激活免疫细胞，
现在，
20年前，黄色是治疗组（Yervoy+化疗），对付恶性黑色素瘤，尤其是更好的组合疗法，而现在一个新药，60%使用Yervoy的患者病人出现了免疫副作用，主流方案是化疗，40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，毫无疑问，2004年初，但谁也没有想到，格列卫突破了慢粒白血病瓶颈，突然晴天霹雳，并治愈部分患者，
本文地址：https://maw.ymdmx.cn/html/72b35999568.html
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。