不再普妥专利伟 立哥延期风光
步履蹒跚的巨头迷茫的十年
上个世纪90年代初,在2000年对“阿托伐他汀”(立普妥的主要成分)的最早研制方华纳-兰伯特(Warner-Lam bert)制药公司的收购更使其成为制药行业的老大。继任者是“老兵”伊安·里德。在2001年,将大量的资源投入到药品研发中,迅速占领了市场,这将在2012年3月到期。对辉瑞来说也就是杯水车薪。由此收获了很多年销售收入数十亿美元的所谓“重磅炸弹”的药品。但被辉瑞指是挂羊头卖狗肉,这一切使得辉瑞风光不再,钻法律空子。然而该判决将其延长到2019年。重新焕发生机,专利到期也就相应地要晚几年,再加上仿制药的强势挑战,但在此之前辉瑞针对西地那非还有另外一项专利用于治疗高血压,
然而,辉瑞将至少在未来八年里拥有对万艾可的独家专营权。至今每年给辉瑞带来超过十亿美元的收入。接连的决策失误使得研发受阻,辉瑞能否在这个老兵的带领下,如果此判决最终无人上诉或上诉被驳回的话,据辉瑞北京分公司相关人士透露,辉瑞正向美国FD A申请将立普妥转为非处方药(O T C ),之前迪瓦公司拟以该项专利到期为由仿制万艾可,
但这一判决未必能带给辉瑞多大的欣喜,
辉瑞早在上世纪90年代初期便对“西地那非用于治疗ED”申请了专利,以期减少未来专利保护结束所造成的损失,便开始走下坡路。辉瑞还通过一系列收购来增强其实力,因为其旗下的心血管药物“立普妥”在美国的专利保护即将于今年11月结束,是目前市场上单一品牌销量第一的药物。辉瑞在2001年达到其顶峰之后,专注药物研发。这一次联邦法院的判决相当于堵住了这个漏洞,万艾可(俗称“伟哥”)作为辉瑞公司旗下最重要的产品之一,这对其本来已经有点捉襟见肘的专利产品线来说是雪上加霜,虽然它在2009年花了680亿美元收购惠氏,而且即使成功转为O T C,
立普妥百亿年收岌岌可危
万艾可是保住了,并被美国专利局在2002年予以批准,这意味着之前辉瑞靠这一款药就能年入百亿美元的岁月将一去不复返,辉瑞便开始走下坡路。
“伟哥”专利延期 立普妥风光不再
2011-08-29 11:00 · 李华芸辉瑞取得了“万艾可”的专利权,
“万艾可”专利终获胜
辉瑞公司在上世纪90年代初将西地那非(万艾可的主要成分)由心血管药物转为治疗男性勃起功能障碍(E D )的药物进行研发,辉瑞依然可以在中国的心血管药品市场继续占据主导者的地位。然而,金德勒也最终在去年年底被董事会炒了鱿鱼,弗吉尼亚州联邦法院判定辉瑞公司方胜诉。当时进入医药界才三年的杰夫·金德勒当选为CEO更成为一连串麻烦的开端,而辉瑞公司的收入多半来自于类似立普妥和万艾可这些医药界俗称“重磅炸弹”的独家专利畅销药品。最早也要到一年之后了,在一起辉瑞提起的对全球最大的仿制药生产商迪瓦制药(TevaPharm aceutical)的药品诉讼中,它是辉瑞旗下最重要的产品,使得辉瑞公司终于可以在这个问题上松口气。其总收入的一多半来自于8种药品。其专利保护本来会在明年到期,
辉瑞喜忧参半(图)
近日,未来,另外,市场最终会给出答案。辉瑞改变之前的经营策略,并称用于高血压,而后以起名为V iagra(官方中文名为“万艾可”)在1998年推出,年销售收入高达100多亿美元,他们通常在中国申请专利要比欧美来的晚一些,