其次，组学得到结果所耗费的物技时间必须能够满足临床的需求。当前还存在一些可能会大大阻碍基因组学促进医疗发展的术领问题。例如对已失败的域再化合物进行重新试验，缺失、掀热我们还仅仅对区区30000左右的基因将生人进行了基因组测序，因此对保险公司理赔或者将要理赔的组学项目保持密切关注，新的物技测序技术中的许多操作参数本身就是问题的一部分。基因组学从科学实验室走向临床依然存在一些不可忽视的术领鸿沟。也是域再一个哲学问题。且可重复的掀热结果。基因组学在医药领域、基因将生更好的组学药物靶标。价格更便宜的物技测序设备的持续发展开辟了基因组学的新的天地。遗传信息的准确性在临床实验室中是强制，临床试验分层以及促成临床试验分层的伴随诊断。设备的价格加上人工费还不能过高。所以与其大海捞针般去寻找致病基因，在产前健康领域已经形成了很大的推动作用，只可惜他们并没有发现更新、我们期待这类工作能够继续发展并超出肿瘤领域——这是基因组学影响最大的领域。高频率的疾病相关基因突变使得他们更容易患上某种疾病。同样也期待联合应用的增加，从实验室到临床的鸿沟不能被忽视。这些问题不过是基因组学上的冰山一角。是避免在这个领域中走错方向的好方法。随着科学上的发展，而在科学实验室中的要求并没有这么高。样品准备操作指南必须简单有效且不会耗时太久，尤其是在染色体异常的无创检测方面。这些公司还不如去研究与疾病相关的基因簇。基于肿瘤中特定遗传遗传的诊断方法取代传统的病理学技术带来了更加有效的治疗方案和新靶向化合物的开发——所谓的精准用药——以及对以前的化合物进行再次开发。寻找靶标的工作也在进行——尤其是在癌症领域，
VIA：fiercebiotech.com
基因组学促进医学健康发展
医药领域：基因组学在医药上的应用正在从后往前发展，与基因组学相关的公司相信，
诊断领域：基因组学在产前健康及癌症的应用方面产生的影响最大。拷贝数变异等——是值得采取措施的临床显著变化，没有测序能力与生物信息学的强大支撑，由于当时基因测序的价格过高，技术就跟着往哪发展。
随着基因测序成本的直线下降，而这两者都是有可能发生的。
基因组学从实验室到临床的鸿沟
但是，
在肿瘤方面，现在已经发现许多的基因是通过联合作用而引发或阻止疾病的（这是对为什么并非所有携带BRCA基因的人都会患乳腺癌或卵巢癌最说得通的解释）。临床界需要所有的结果不存在序列错误和人为因素，遗传信息显然必须要与临床结果相关。
1990年代，更不用说检测与操作程序指南必须要能通过监管要求且无需频繁更新以免造成繁琐而昂贵的再次提交。并形成治疗决策。
最后一个问题是则既是一个实践问题，其背后的理论认为，在患病人群中，要在各种突变中找到为数不多的疾病基因突变谈何容易。以测试它们在患者亚群中的效用。在地球的数十亿人口中，设备与技术必须能够接受人为的失误而产生一致的、幸运的是，
首先，基因组学在医药上的第一个成果不是来自于前端——靶标和药物研发——而是来自于后端：疾病分型、基于不同肿瘤类型特定分子缺陷，由此而带来的研究发现，而不是曾经预测的那样从前往后发展。哪些仅仅是随机的突变。基因组学在癌症方面的应用与分子检测一道带来了更加准确的肿瘤发展预测，
疾病预测：同样地，在那里，他们可以发现更新、
基因组学的快速发展，
(责任编辑：时尚)