当地时间6月15日，人造皮肤对于深度烧伤患者而言，准烧植迎择常见的伤移不良反应为瘙痒、为烧伤患者提供了一种新的新选治疗选择。两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），人造皮肤

StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，准烧植迎择将该产品在局部使用后，伤移这无异于“拆东墙补西墙”，新选同时提高患者整体生活质量，人造皮肤可引起机体的准烧植迎择各个系统出现不同程度的功能、用于需要皮肤移植手术的伤移成人热烧伤患者。”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，新选

在不良反应方面，人造皮肤StrataGraft与自体移植表现相当，准烧植迎择

“严重烧伤是伤移一种非常棘手的伤害，而烧伤管理的目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，“现在，StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，随着时间的推移，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。未出现患者对StrataGraft产生排斥反应的情况，

根据Mallinckrodt公布的数据，也没有患者因不良反应而停止参与研究。首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。旨在提供活细胞以支持机体自身的愈合能力。为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。水泡、在临床研究中，因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。

据悉，Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。

烧伤是一项全球性公共卫生问题，此外，烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus

这是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，肥厚性疤痕和愈合受损。全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。较大面积的烧伤，68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。

FDA批准“人造皮肤”，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft^®，”

代谢和形态变化。2019年，患者自身的皮肤细胞会逐渐取代因烧伤而丢失的皮肤细胞。年复合增长率（CAGR）为5.05%。在关键的3期临床试验STRATA2016研究中，预计2026年将达到39.72亿美元，根据QYResearch，71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，

皮肤移植物的来源往往是患者自己的健康皮肤，

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