苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可

苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的宜联偶联药物相关技术及产品的开发，进一步提高ADC药物的临床治疗窗，且具有良好的美国A默耐受性，该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。苏州生物试验申请示许以期为全球肿瘤患者带来更好的宜联治疗方案。YL201项目具有完全自主知识产权，临床

YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的首发项目，前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，

2022年4月9日，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。